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Enciclopedia medica

lichen ruber planus


dermatosi di natura ignota, a patogenesi verosimilmente immunologica (non confermate le ipotesi virali; osservata una maggiore incidenza in pazienti affetti da epatopatie croniche post-virali). Può interessare qualsiasi zona della superficie cutanea (ma predilige la superficie flessoria dei polsi e degli avambracci, i fianchi, la regione lombo-sacrale, i genitali esterni maschili e la superficie anteriore delle gambe) oltre alle mucose, alle unghie e al cuoio capelluto.

È caratterizzata da papule isolate o confluite in placche rilevate, irregolari per forma e ricoperte da un intreccio di strie biancastre (reticolo di Wickham), e da prurito intenso. Le papule sono poligonali, dermo-epidermiche e dure al tatto, presentano un colore rosso-lilla, un diametro di 2-3 millimetri e una superficie liscia e lucente.

La malattia, il cui decorso può essere acuto o cronico, tende ad autorisolversi: la testimonianza di una prossima guarigione è il progressivo imbrunimento delle placche. La terapia è solamente sintomatica: antistaminici per sedare il prurito e cortisonici per controllare la fase eruttiva.

La localizzazione alla mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di minute rilevatezze biancastre, deve essere differenziata dalla leucoplasia e dal mughetto.
Fonti
Ultima modifica: 25-11-2015

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