Enciclopedia medica
beta-talassemia
(o anemia mediterranea), particolare tipo di
talassemia tipica del bacino mediterraneo. La patologia può essere presente allo stato omozigotico o eterozigotico.
Nel primo caso la malattia viene definita
beta-talassemia maior e presenta una forte anemia come sintomo. I pazienti colpiti devono essere sottoposti a continui cicli trasfusionali, molto dannosi a livello epatico e pancreatico.
Nel secondo caso la malattia è detta
beta-talassemia minor o anche
anemia mediterranea ed è caratterizzata da sintomi lievi, tanto da poter passare del tutto inosservata.
Per maggiori approfondimenti consulta la scheda dedicata alla malattia.
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Fonti
Ultima modifica: 03-02-2012
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