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MIORILASSANTI AD AZIONE CENTRALE

LYSEEN

30CPR 4MG

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SpA

Descrizione prodotto

LYSEEN*30CPR 4MG

Principio attivo

PRIDINOLO MESILATO

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

MIORILASSANTI AD AZIONE CENTRALE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

10.60


Codice ATC livello 5:
M03BX03

Codice AIC:
11987017


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Contratture di origine centrale e periferica. Lombaggini, torcicollo, mialgie in genere.

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Composizione

Compresse

Una compressa contiene - Principio attivo: pridinolo mesilato mg 4.

Soluzione iniettabile

Una fiala da 1 ml di soluzione iniettabile contiene - Principio attivo: pridinolo mesilato mg 2.

Supposte

Una supposta contiene - Principio attivo: pridinolo mesilato mg 6.

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Eccipienti

Compresse

Lattosio; amido; talco; glicerolo dibeenato.

Soluzione iniettabile

Acido acetico glaciale; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.

Supposte

Metile‑p‑idrossibenzoato; acqua; gliceridi semisintetici solidi.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

Glaucoma, ipertrofia prostatica, sindromi di ritenzione urinaria e di ostruzione intestinale, tachiaritmia.

Controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Nell'ulteriore periodo è da riservare al giudizio del medico, solo in casi di assoluta necessità.

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Posologia

In generale la posologia media consigliata per una terapia d'attacco è di 1‑3 fiale al giorno per via intramuscolare, o in caso di terapia d'urgenza, per via endovenosa.

Terapia di mantenimento

Salvo diverso giudizio del medico, in generale la dose media giornaliera consigliata è di 0,2 mg pro kg pro die. Questa si raggiunge somministrando ½ ‑ 1 compressa 3 volte al giorno oppure 1 supposta 2 volte al giorno.

La dose di mantenimento giornaliera può anche essere ottenuta associando opportunamente compresse e supposte.

Le supposte sono particolarmente adatte in caso di intolleranza gastrica e per la somministrazione serale del farmaco.

Crampi notturni

Per i crampi notturni alle gambe, prescrivere 1‑2 compresse o 1 supposta prima di coricarsi.

Fisioterapia

Per facilitare le misure fisioterapiche e migliorarne i risultati, iniettare 1‑2 fiale per via intramuscolare mezz'ora o un'ora prima del trattamento.

Salvo speciali casi, le singole forme farmaceutiche (soluzione iniettabile, compresse, supposte) debbono essere somministrate una per volta e a regolari intervalli di tempo una dall'altra.

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Avvertenze e precauzioni

Il Lyseen non ha mai dato luogo a fenomeni di assuefazione e/o di dipendenza.

Tenere il preparato fuori della portata dei bambini.

Somministrare con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale e/o epatica per i conseguenti tassi ematici più elevati e/o più duraturi.

In taluni soggetti (lievemente ipotesi, vaso‑neuro‑labili) può essere opportuno somministrare le compresse a stomaco pieno e tenere a riposo in posizione orizzontale per qualche tempo (10') il paziente dopo l'iniezione intramuscolare.

L'iniezione endovenosa può essere praticata in casi urgenti (gravi stati contratturali generalizzati); in tal caso il contenuto di 1 fiala deve essere diluito con 3‑5 ml di soluzione glucosata e l'iniezione deve essere praticata lentamente con il paziente in posizione orizzontale.

Particolare cautela dovrà essere adottata nel primo giorno di terapia.

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Interazioni

Il Lyseen potenzia l'attività degli anticolinergici, ad esempio dell'atropina.

Le fiale di Lyseen non devono essere associate nella stessa siringa con altri preparati.

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Effetti indesiderati

Il Lyseen è in genere ben tollerato. Alle dosi indicate gli effetti indesiderati sono rari e scompaiono in genere in seguito alla riduzione della posologia o alla sospensione del trattamento; essi consistono in una leggera sensazione di astenia e secchezza delle fauci.

Con i farmaci anticolinergici, in particolare con l'atropina, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: secchezza delle fauci, sete, disturbi transitori della vista (midriasi, alterazione dell'accomodazione, fotofobia, lieve aumento della pressione intra‑oculare), arrossamento e secchezza della cute, bradicardia seguita da tachicardia, disturbi della minzione, stitichezza, e molto raramente vomito, capogiro e incertezza nell'incedere.

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Gravidanza e allattamento

Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell'ulteriore periodo usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Non sono previste particolari precauzioni per la conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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