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ANTIBIOTICI PER USO TOPICO

Farmaco da Banco

CICATRENE

POLV 15G

JOHNSON & JOHNSON SpA

Descrizione prodotto

CICATRENE*POLV 15G

Principio attivo

NEOMICINA/BACITRACINA/CISTEINA/TREONINA/GLICINA

Forma farmaceutica

POLVERE U.E.

ATC livello 3

ANTIBIOTICI PER USO TOPICO

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Prezzo al pubblico

8.00


Codice ATC livello 5:
D06AX04

Codice AIC:
14160081


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).

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Composizione

Ogni g di crema e/o polvere contiene i seguenti principi attivi:

Neomicina solfato 3.300 UI; Bacitracina zinco 250 UI; Glicina 10 mg; L-Cisteina 2 mg; DL-Treonina 1 mg.

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Eccipienti

Ogni g di crema contiene:

Alcool di lana BP mg 61; Sorbitan trioleato mg 66; Poliossietilen sorbitan trioleato mg 32; Poliossietilen lauril etere mg 54; Paraffina solida mg 30; Paraffina liquida mg 45; Paraffina molle mg 688.

Ogni g di polvere contiene:

Amido di mais mg 955; Ossido di magnesio mg 21.

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Controindicazioni

Ipersensibilità nota o presunta verso i componenti.

Non utilizzare nelle affezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica nè con la tecnica del bendaggio occlusivo, nè in vicinanza degli occhi.

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Posologia

Applicare, dopo pulizia della ferita, un sottile strato di crema od un leggero spruzzo di polvere due volte al giorno al rinnovo della medicazione.

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Avvertenze e precauzioni

L'uso ripetuto o prolungato può dare origine a fenomeni di ipersensibilità che richiedono la sospensione della terapia e la consultazione del medico.

E' possibile che soggetti che presentino ipersensibilità ad altri antibiotici aminoglucosidici (Kanamicina, Gentamicina, Framicetina, etc.) sviluppino quest'ultima anche nei confronti del Cicatrene.

L'uso prolungato e l'impiego del prodotto su zone di cute estese od ulcerate può comportare un assorbimento eccessivo di Neomicina con segni di tossicità renale e/o dell'orecchio specie nei soggetti con disturbi della funzione renale già presenti e/o trattati contemporaneamente con altri farmaci lesivi per l'orecchio ed il rene. Nei bambini le pliche cutanee od il pannolino possono fungere da bendaggio occlusivo.

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Non superare le dosi consigliate.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Non è consigliabile la somministrazione contemporaneamente ad altri antibiotici aminoglucosidici.

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Effetti indesiderati

Con l'uso del prodotto sono possibili reazioni locali o sistemiche di ipersensibilità ai componenti (arrossamento, gonfiore, prurito) o sovrainfezioni da sviluppo di germi non sensibili all'associazione Neomicina-Bacitracina. Poichè tali manifestazioni possono aggravarsi è necessario alla loro prima comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in gravidanza e nella prima infanzia usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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