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UROLOGICI

GENURIN

30CPR RIV 200MG

RECORDATI SpA

Descrizione prodotto

GENURIN*30CPR RIV 200MG

Principio attivo

FLAVOXATO CLORIDRATO

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

ATC livello 3

UROLOGICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

10.82


Codice ATC livello 5:
G04BD02

Codice AIC:
15521091


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

- Trattamento dei sintomi: disuria, urgenza, nicturia, dolore sovrapubico, frequenza e incontinenza nelle affezioni vescicali e prostatiche: cistiti, cistalgie, prostatiti, uretriti, uretrocistiti, uretrotrigoniti.

- Coadiuvante nel trattamento antispastico della calcolosi renale e ureterale e dei disturbi spastici urinari da cateterismo e da cistoscopia. Sequele di interventi chirurgici sulle basse vie urinarie.

- Trattamento degli stati spastici delle vie genitali femminili come algie pelviche, dismenorrea, ipertonia, discinesie uterine.

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Composizione

Compresse rivestite con film da 200 mg

Ogni compressa rivestita con film contiene

Principio attivo:

Flavossato cloridrato 200 mg

Eccipienti: lattosio

Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Compresse rivestite da 100 mg

Ogni compressa rivestita contiene

Principio attivo:

Flavossato cloridrato 100 mg

Eccipienti: lattosio

Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Compresse rivestite con film da 200 mg

Eccipienti

Lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.

Rivestimento:

ipromellosa, cellulosa microcristallina, macrogol 6000, macrogol stearato, titanio diossido, magnesio stearato.

Compresse rivestite da 100 mg

Eccipienti:

Lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.

Rivestimento:

Gomma lacca, olio di ricino, talco, gelatina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio carbonato, titanio diossido, spermaceti, saccarosio.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ostruzione pilorica o duodenale, lesioni intestinali ostruttive o ileo, acalasia, emorragie gastrointestinali.

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Posologia

1-2 compresse rivestite da 100 mg o 1 compressa rivestita con film da 200 mg 3-4 volte al giorno ad intervalli regolari (600-800 mg di flavossato).

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Avvertenze e precauzioni

Il prodotto non va somministrato ai soggetti di età inferiore ai 12 anni. Si deve usar cautela nei pazienti affetti da glaucoma, specie ad angolo chiuso, e in pazienti con uropatie ostruttive delle basse vie urinarie, gravemente scompensate.

Nei pazienti con concomitanti infezioni delle vie genito urinarie, il prodotto va associato ad adeguata terapia antibatterica.

Eventuali disturbi gastroenterici (nausea-vomito) scompaiono con l’ingestione a stomaco pieno; in caso di sonnolenza, distanziare le somministrazioni.

Avvertenze sugli eccipienti

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

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Interazioni

Non conosciute.

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Effetti indesiderati

La tabella seguente elenca le reazioni avverse riportate con GENURIN, disposte con la seguente classificazione di frequenza secondo MedDRA:

molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro ( ≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi Frequenza
Molto rara Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico Eosinofilia  
Disturbi psichiatrici Labilità affettiva, stato confusionale (specie nel soggetto anziano)  
Patologie del sistema nervoso Cefalea, sonnolenza  
Patologie dell’occhio Compromissione della visione, disturbo dell’accomodazione, ipertensione dell’occhio  
Patologie dell’orecchio e del labirinto Vertigine  
Patologie cardiache Tachicardia  
Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, bocca secca, costipazione  
Patologie epatobiliari   Disturbi epatici compreso ittero
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria ed altre reazioni cutanee  
Patologie renali e urinarie Disuria  
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Piressia  

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Gravidanza e allattamento

Quantunque le prove nell’animale non abbiano dimostrato effetti dannosi sul feto, conviene usar cautela in gravidanza, specie nel primo trimestre.

Analoga cautela va usata nell’allattamento.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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