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VASODILATATORI PERIFERICI

LAMURAN

OS FL GTT 20ML 2%

SIT LABORATORIO FARMAC. Srl

Descrizione prodotto

LAMURAN*OS FL GTT 20ML 2%

Principio attivo

RAUBASINA

Forma farmaceutica

GOCCE OS/LIQUIDO OS

ATC livello 3

VASODILATATORI PERIFERICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

11.40


Codice ATC livello 5:
C04AX

Codice AIC:
15596051


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Coadiuvante nel trattamento dei disturbi dell'irrorazione arteriosa periferica.

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Composizione

Confetti            Un confetto contiene:                raubasina          mg 20,00

Gocce              20 ml contengono:                     raubasina          mg 400

Fiale                 1 fiala da 3 ml contiene: raubasina          mg 10

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Eccipienti

Confetti: acido tartarico; amido di mais; cellulosa microgranulare; lattosio; magnesio stearato; polietilenglicole 6000; silice precipitata; caolino; glicole propilenico; lattosio; polietilenglicole 6000; polimetilmetacrilato; polisorbato 80; polivinilpirrolidone 25.000; sodio citrato; talco; titanio biossido; ossido di ferro giallo (E 172).

Gocce: Acido citrico monoidrato; acido tartarico; alcool; glicerina; sodio edetato; sodio metabisolfito; acqua depurata.

Fiale: Acido citrico monoidrato; acido tartarico; alcool; polietilenglicole 400; sodio edetato; sodio idrato; sodio metabisolfito; acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Ipersensibilità nota verso il componente. Gravi cardiopatie. Sindromi emorragiche o ipertensione endocranica. Insufficienza cardiaca scompensata, stenosi valvolare, forte riduzione del letto circolatorio polmonare, glaucoma.Primi tre mesi di gravidanza. Durante o nelle due settimane successive a trattamento con IMAO.

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Posologia

Terapia di attacco:1-2 fiale al dì (10-20 mg) per iniezione endovenosa lenta o per iniezione intramuscolare, per almeno una settimana oppure 1 confetto 3 volte al giorno, oppure 40 gocce 3 volte al dì.

La somministrazione intramuscolare può occasionalmente causare l'insorgenza di dolore in sede d'iniezione.

La via parenterale può essere associata a quella orale e viceversa, non superando complessivamente la dose di 80 mg (20 mg per via parenterale e 60 mg per os).

Terapia di mantenimento:1-2 confetti al di' oppure 20 gocce (= 10 mg) 3-4 volte al dì, fino ad un massimo di 40 gocce 3 volte al dì.

In casi particolarmente gravi si può salire fino a 1 confetto 3 volte al di'e associare la terapia parenterale (endovenosa o intramuscolare) con 1 fiala al di' di LAMURAN fiale.

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Avvertenze e precauzioni

Usare con particolare prudenza nei pazienti anziani.

Fiale e gocce contengono sodio metabisolfito: tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

In cardiopatici scompensati la terapia con LAMURAN deve essere preceduta dalla terapia digitalica (soprattutto impiegando la via endovenosa in soggetti con vasculopatie stenosanti e riduzione del letto circolatorio polmonare). Poiche' il cuore leso di un paziente anziano nonostante la digitalizzazione dispone di modeste riserve funzionali, specie in questi casi si consiglia, prima di iniziare un trattamento con LAMURAN, oltre ad una adeguata terapia digitalica, un'attenta sorveglianza specie del polso e della pressione arteriosa.

Fiale: l'iniezione endovenosa del contenuto di 2 o piu' fiale dovra' essere eseguita molto lentamente e solo quando la somministrazione per la stessa via di 10 mg (1 fiala) e' stata sopportata dal paziente senza disturbi secondari.

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Interazioni

Qualora si somministrino contemporaneamente farmaci ipotensivi, specie a base di reserpina, va tenuto presente che LAMURAN agisce in senso potenziante, rendendo spesso necessaria una riduzione della dose.

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Effetti indesiderati

Il farmaco e' in genere ben tollerato.Osservati comunque in qualche raro caso vertigini, ipotensione, sudorazione, rossore al volto, dopo iniezione endovenosa rapida e somministrazione di dosi elevate (oltre 20 mg).

Tali manifestazioni si evitano per lo piu' iniettando il farmaco lentamente ed attenendosi alle dosi consigliate.

E' stata altresi' occasionalmente segnalata la comparsa di confusione mentale, tachicardie, nausea, reazioni allergiche. In caso di disturbi cardiocircolatori o altri disturbi generali può essere necessaria la sospensione della terapia.

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Gravidanza e allattamento

Il farmaco e' controindicato durante i primi tre mesi di gravidanza.Successivamente e durante l'allattamento il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Non previste indicazioni particolari.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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