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FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

MUSCORIL

CREMA 30G 0,25%

SANOFI-AVENTIS SpA

Descrizione prodotto

MUSCORIL*CREMA 30G 0,25%

Principio attivo

TIOCOLCHICOSIDE

Forma farmaceutica

CREMA

ATC livello 3

FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Codice ATC livello 5:
M02AX10

Codice AIC:
15896044


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

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Composizione

MuscoRil 0,25 % unguento

100 g di unguento contengono:

Principio attivo: tiocolchicoside 250 mg

MuscoRil 0,25 % crema:

100 g di crema contengono:

Principio attivo: tiocolchicoside 250 mg

MuscoRil 0,25 % schiuma cutanea:

100 ml come soluzione contengono:

Principio attivo: tiocolchicoside 250 mg

Per gli eccipienti vedere 6.1

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Eccipienti

MuscoRil 0,25 % unguento:

poliossietilen-20-sorbitano monooleato, sodio laurilsolfato, spermaceti, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, olio di dimetilsilicone, paraffina liquida, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata.

MuscoRil 0,25 % crema:

poliossietilen-20-sorbitano monooleato, sodio laurilsolfato, spermaceti, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para-idrossibenzoato, etil para‑idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata.

MuscoRil 0,25 % schiuma cutanea:

polisorbato 80, glicole propilenico, alcol etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcol benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata.

Ogni contenitore sotto pressione contiene 27,3 ml di soluzione e 2,7 ml di gas propellente.

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Controindicazioni

Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza ( vedere 4.6).

Generalmente controindicato durante l’allattamento (vedere 4.6).

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Posologia

2-3 applicazioni al giorno di una quantità di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata.

Il trattamento con l’unguento e con la schiuma può essere associato alle abituali manovre masso‑kinesi‑terapiche.

Per somministrare la schiuma: agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.

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Avvertenze e precauzioni

La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti indesiderati.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

La schiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle.

La crema e l’unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto, raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.

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Interazioni

Nessuna nota.

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Effetti indesiderati

Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Si veda, inoltre, la sezione 4.4

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Gravidanza e allattamento

Nell’uomo non esistono dati relativi all’uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livello di embrione e feto. In relazione a ciò tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza (vedere 4.3).

Poiché il farmaco passa nel latte materno è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.

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Conservazione

Unguento e crema: nessuna.

schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 17 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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