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ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI

UNIPLUS

PRIMA INF 10SUPP 60MG+

ANGELINI SpA

Descrizione prodotto

UNIPLUS*PRIMA INF 10SUPP 60MG+

Principio attivo

OXOLAMINA/PROPIFENAZONE

Forma farmaceutica

SUPPOSTE

ATC livello 3

ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Codice ATC livello 5:
N02BB54

Codice AIC:
20075089


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Terapia delle flogosi delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, tracheobronchiti). Otiti. Forme reumatiche. Pulpiti, periodontiti. Terapia sintomatica delle affezioni influenzali.

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Composizione

Ogni supposta contiene:

Adulti: oxolamina citrato g 0,250; propifenazone g 0,350;

Bambini: oxolamina citrato g 0,125; propifenazone g 0,150;

Prima infanzia: oxolamina citrato g 0,060; propifenazone g 0,050.

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Eccipienti

Ogni supposta contiene:

Adulti: gliceridi semisintetici g 2,100.

Bambini: gliceridi semisintetici g 1,400.

Prima infanzia: gliceridi semisintetici g 0.690.

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Controindicazioni

Ipersensibilità già nota verso i componenti. Impiego in bambini al di sotto di 2 mesi di età. Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

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Posologia

Supposte:

Adulti: 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo parere del medico.

Bambini (oltre i due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno secondo il parere del medico.

Prima infanzia (Bambini dai 6 mesi ai due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo l'età ed il parere del medico.

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Avvertenze e precauzioni

Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con il prodotto possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue.

Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il contemporaneo impiego di altri farmaci non ha evidenziato alcuna interferenza negativa con l'Uniplus.

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Effetti indesiderati

In rari casi possono manifestarsi eruzioni cutanee su base allergica.

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Gravidanza e allattamento

Benchè non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico; nelle donne che allattano si deve considerare la possibilità che i principi attivi contenuti nel prodotto vengano escreti con il latte.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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