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FARMACI PER LA COSTIPAZIONE

Farmaco da Banco

DISCINIL COMPLEX

40CPS MOLLI

A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl

Descrizione prodotto

DISCINIL COMPLEX*40CPS MOLLI

Principio attivo

DIIDROSSIBUTILETERE/CASCARA ESTRATTO SECCO/RABARBARO ESTRATTO SECCO/BOLDO ESTRATTO SECCO

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

FARMACI PER LA COSTIPAZIONE

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Codice ATC livello 5:
A06AB57

Codice AIC:
20379044


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

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Composizione

Capsule molli

Ogni capsula molle contiene:

Principi attivi: diidrossidibutiletere 140 mg

[standardizzato in: 4–(3–idrossibutossi)–2–butanolo 18,2 mg; 3–(3–idrossibutossi)–1–butanolo 84 mg; 3–(3–idrossi–1–metilpropossi)–1–butanolo 37,8 mg].

cascara estratto secco 64 mg

rabarbaro estratto secco 20 mg

boldo estratto secco 8,66 mg

Sciroppo

100 mL di sciroppo contengono:

Principi attivi: diidrossidibutiletere 3,5 g

[standardizzato in: 4–(3–idrossibutossi)–2–butanolo 0,455 g; 3–(3–idrossibutossi)–1–butanolo 2,1 g; 3–(3–idrossi–1–metilpropossi)–1–butanolo 0,945 g]

cascara estratto fluido 8 g

rabarbaro estratto fluido 2 g

boldo estratto fluido 1,3 g

Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, saccarosio.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

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Eccipienti

Capsule molli

Polisorbato 80, macrogol 4000, macrogol 400, silice precipitata.

L’involucro gelatinoso è costituito da :

Gelatina, glicerina, sodio p–ossibenzoato di etile (E 215), sodio p–ossibenzoato di propile (E 217), ferro ossido rosso (E 172).

Sciroppo

Metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, saccarosio, acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Epatopatie acute e croniche. Calcolosi biliare. Insufficienza epatica. Condizioni infiammatorie dell’intestino.

Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4).

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Posologia

1–2 capsule molli o 1 cucchiaino da dessert di sciroppo, puro o diluito in acqua zuccherata, due volte al dì prima dei pasti principali.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.

E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.

Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

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Avvertenze e precauzioni

Avvertenze

Non usare per trattamenti protratti (vedere paragrafo 4.8).

L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).

Precauzioni per l’uso.

Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.

Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti.

E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

Lo sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Lo sciroppo contiene metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

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Interazioni

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.

Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.

Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.

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Effetti indesiderati

In soggetti particolarmente sensibili possono insorgere dolori all’ipocondrio destro da iperafflusso biliare che di norma scompaiono con la riduzione della posologia.

Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.

Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.

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Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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