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ANTIBIOTICI PER USO TOPICO

AUREOMICINA

UNG DERM 3% 14,2G

MEDA PHARMA SpA

Descrizione prodotto

AUREOMICINA*UNG DERM 3% 14,2G

Principio attivo

CLORTETRACICLINA CLORIDRATO

Forma farmaceutica

UNGUENTO

ATC livello 3

ANTIBIOTICI PER USO TOPICO

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.80


Codice ATC livello 5:
D06AA02

Codice AIC:
2039055


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

L’Aureomicina Unguento è indicata per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes).

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Composizione

1 g di unguento contiene:

Principio attivo:

Clortetraciclina cloridrato  30 mg

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Eccipienti

Vaselina bianca, Lanolina anidra.

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Controindicazioni

Ipersensibilità già nota alle tetracicline.

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Posologia

Per le infezioni cutanee locali, applicare l’Aureomicina Unguento direttamente sulla parte affetta, preferibilmente spalmandola su garza sterile, una o più volte al gior­no, secondo l’esigenza del caso.

Nelle infezioni locali gravi, oltre al trattamento topico, è opportuno sommini­strare l’Aureomicina per via orale.

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Avvertenze e precauzioni

Si è riscontrata una certa intolleranza all’Aureomicina in pazienti che hanno di­mostrato spiccata allergia anche per gli altri farmaci.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

L’uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibiliz­zazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microrganismi resi­stenti compresi funghi.

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Interazioni

Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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