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ALTRI AGENTI EMATOLOGICI

ANANASE

20CPR RIV 40MG

ROTTAPHARM SpA

Descrizione prodotto

ANANASE*20CPR RIV 40MG

Principio attivo

BROMELINA

Forma farmaceutica

COMPRESSE RIVESTITE

ATC livello 3

ALTRI AGENTI EMATOLOGICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

11.50


Codice ATC livello 5:
B06AA11

Codice AIC:
20501021


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.

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Composizione

Ogni compressa rivestita di ANANASE 100 contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

Bromelina mg 40,000 (pari a 40 U.P.F.U.)

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Eccipienti

Calcio fosfato bibasico anidro, Lattosio monoidrato, Calcio fosfato bibasico biidrato, Macrogol 4000, Amido di mais, Silice colloidale, Talco, Magnesio stearato, Acido stearico, Eudragit L30 D-55, Trietilcitrato, Simeticone, Gelatina, Saccarosio, Cere in polvere, Opalux 3084

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Controindicazioni

Nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptica. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

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Posologia

La posologia ottimale di attacco è di 1 compressa rivestita, quattro volte al dì.

1 compressa rivestita 2-3 volte al dì come terapia di mantenimento.

Le compresse rivestite devono essere deglutiti interi, possibilmente a stomaco vuoto.

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Avvertenze e precauzioni

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Nelle donne in stato di gravidanza e nell'infanzia usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

L'uso, specie se protratto, di prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Si consiglia di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofilia e con diatesi emorragica.

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Interazioni

L'associazione di ANANASE agli anticoagulanti ne richiede spesso un adeguato aggiustamento della posologia.

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Effetti indesiderati

L'eventuale comparsa di manifestazioni di ipersensibilità di vario tipo e sede suggerisce l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.

Sono stati inoltre segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, casi di menorragia e metrorragia.

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Gravidanza e allattamento

Usare in gravidanza e durante l'allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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