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SOLUZIONI ENDOVENA

ISOPURAMIN

20FL INFUS 500ML10%

BAXTER SpA

Descrizione prodotto

ISOPURAMIN*20FL INFUS 500ML10%

Principio attivo

AMINOACIDI

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO SOLO USO OSPEDALIERO

Prezzo al pubblico

274.75


Codice ATC livello 5:
B05BA01

Codice AIC:
20580231


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Tutte le condizioni cliniche in cui sia necessario un rapido ed importante apporto di azoto per la ricostruzione del patrimonio proteico.

Stati di denutrizione a diversa eziologia (anoressia mentale, cachessia neoplastica, trattamenti prolungati con cortisonici, antimicotici, immunosoppressori, malattie infettive e flogistiche croniche, diarree profuse, malassorbimento intestinale).

Periodo pre e post-operatorio, ustioni estese, cirrosi epatica in fase di scompenso, sindrome nefrotica senza insufficienza renale, uremia acuta e cronica in trattamento dialitico peritoneale periodico o in dialisi extracorporea.

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Composizione

1000 ml di soluzione contengono

Principi attivi:

L-Alanina 7,00 g

L-Arginina 11,70 g

L-Fenilalanina 7,90 g

Glicina 6,40 g

L-Isoleucina 8,00 g

L-Istidina 5,10 g

L-Leucina 10,60 g

L-Lisina Acetato g 16,23 pari a L-Lisina 11,50 g

L-Metionina 7,20 g

L-Tirosina 0,30 g

L-Treonina 9,50 g

L-Triptofano 3,20 g

L-Valina 11,60 g

Eccipienti:

L-Cisteina cloridrato monoidrato 0,20 g pari a L-Cisteina 0,14 g

Acido Acetico glaciale 5,20 g

Sodio metabisolfito 0,50 g

Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 1000

Totale Aminoacidi 100,1 g/l

pH 6,0 – 7,0

Osmolarità totale teorica 949 mOsm/l

Azoto totale 16 g/l

Sodio 5 mEq/l

Acetati 165 mEq/l

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Eccipienti

L-Cisteina cloridrato monoidrato

Acido Acetico glaciale

Sodio metabisolfito

Acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Uremia acuta e cronica in trattamento medico conservativo. Gravi stati di disidratazione globale (intra ed extra cellulare). Coma epatico.

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Posologia

La posologia dipende dal quadro clinico del paziente secondo prescrizione medica.

E’ consigliabile una infusione inferiore alle 40 gocce al minuto primo. Per una corretta terapia nutrizionale con Isopuramin 10% è opportuno somministrare 35-45 kcal/kg/die sotto forma di glucosio o lipidi. E’ opportuna in tal caso la somministrazione di insulina, potassio, sodio, cloro, fosforo, magnesio e altri elementi in relazione alle esigenze cliniche.

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Avvertenze e precauzioni

Nei bambini piccoli, negli epatopazienti e negli anziani è necessario verificare frequentemente l’azotemia per evitare casi di iperammoniemia che possono insorgere durante trattamenti prolungati. Per un controllo ottimale della nutrizione parenterale sono necessarie frequenti valutazioni cliniche ed analisi di laboratorio che dovranno riguardare in particolar modo l’osmolarità del siero, gli elettroliti, test di funzionalità epatica e renale, la glicemia, l’ammoniemia.

Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

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Interazioni

Non segnalate.

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Effetti indesiderati

L’infusione endovenosa troppo rapida può provocare febbre, brividi, nausea e vomito.

Altri effetti indesiderati possono essere: orticaria, vasodilatazione, dolori addominali, convulsioni; se si presentano questi o altri segni di intollerabilità, occorre interrompere il trattamento ed istituire le misure del caso.

Nel punto di iniezione e lungo il corso delle vene usate per l’infusione si possono avere reazioni tromboflebitiche: in tal caso occorre cambiare il luogo di introduzione.

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Gravidanza e allattamento

Non si conoscono dati certi di tossicità sull’uso in gravidanza; nel caso di somministrazione, da usarsi sotto stretto controllo medico.

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Conservazione

Nessuna particolare condizione di conservazione

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Malattie Collegate: 2

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Questo farmaco disponibile in altre 8 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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