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FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE

MYLICON

BB OS GTT 30ML

JOHNSON & JOHNSON SpA

Descrizione prodotto

MYLICON*BB OS GTT 30ML

Principio attivo

DIMETICONE ATTIVATO

Forma farmaceutica

GOCCE OS/LIQUIDO OS

ATC livello 3

FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

9.00 €


Codice ATC livello 5:
A03AX13

Codice AIC:
20708069


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.

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Composizione

1 ml di soluzione contiene

Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

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Eccipienti

Acido citrico monoidrato; Sodio citrato; Metilidrossipropilcellulosa; Carbossipolimetilene; Saccarina; Sodio benzoato; Acido sorbico; Sodio bicarbonato; Essenza di lampone; Essenza concentrata di vaniglia; Acqua depurata

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6)

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Posologia

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica.

Agitare bene prima dell’ uso.

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Avvertenze e precauzioni

Non superare le dosi consigliate.

Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.

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Interazioni

Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.

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Gravidanza e allattamento

Gravidanza.

Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.

Allattamento.

Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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Conservazione

Non sono previste particolari condizioni di conservazione

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Questo farmaco è disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
Farmadati

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Ultima modifica: 19-09-2013
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