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VASODILATATORI USATI NELLE MALATTIE CARDIACHE

NITROSORBIDE

40CPS 40MG R.M.

IST.LUSOFARMACO D'ITALIA SpA

Descrizione prodotto

NITROSORBIDE*40CPS 40MG R.M.

Principio attivo

ISOSORBIDE DINITRATO

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

VASODILATATORI USATI NELLE MALATTIE CARDIACHE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

4.96


Codice ATC livello 5:
C01DA08

Codice AIC:
20925032


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Terapia d’attacco e di mantenimento delle sindromi da insufficienza coronarica: angina pectoris, sindromi stenocardiche subacute e croniche, algie precordiali, forme asintomatiche rilevate all’ECG.

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Composizione

Ogni compressa contiene, principio attivo: isosorbide dinitrato mg 10.

Ogni capsula contiene, principio attivo: isosorbide dinitrato mg 20.

Ogni capsula contiene, principio attivo: isosorbide dinitrato mg 40.

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Eccipienti

Compresse

Lattosio, amido di mais, cellulosa microgranulare, magnesio stearato.

Capsule rigide a rilascio modificato da 20 mg

Saccarosio, amido, diffulac, talco.

Capsule rigide a rilascio modificato da 40 mg

Saccarosio, amido di mais, diffulac, talco.

Ogni capsula è costituita da: indigotina (E 132); titanio biossido (E 171); gelatina.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco. L’impiego del farmaco non è consigliabile durante i primi giorni dell’infarto miocardico.

Il sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e, pertanto, la sua co-somministrazione con nitrati organici è controindicata (vedere paragrafo interazioni).

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Posologia

Nitrosorbide compresse da 10 mg

Nelle manifestazioni acute di insufficienza coronarica (angina pectoris in particolare): 1 compressa per via sublinguale ripetibile dopo 2-4 ore, eventualmente per via orale, secondo il consiglio del medico.

Nelle manifestazioni croniche e nella profilassi di quelle acute: 1 compressa 2-4 volte al giorno per via orale.

Nitrosorbide capsule rigide a rilascio modificato da 20 e da 40 mg

Nelle manifestazioni croniche e nella profilassi di quelle acute: 1 capsula rigida a rilascio modificato da 20 o da 40 mg ogni 8-12 ore, secondo il parere del medico curante.

La terapia con Nitrosorbide non interferisce con eventuali altri trattamenti.

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Avvertenze e precauzioni

Usare con cautela in pazienti affetti da glaucoma.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Il farmaco può agire quale antagonista fisiologico della noradrenalina, dell’acetilcolina, dell’istamina e di altre sostanze.

È possibile la comparsa di assuefazione al preparato e di assuefazione crociata con altri nitroderivati.

In presenza di manifestazioni dispeptiche con ipermotilità o malassorbimento intestinale, è preferibile non impiegare la presentazione a rilascio modificato.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il farmaco può agire quale antagonista fisiologico della noradrenalina, dell’acetilcolina, dell’istamina e di altre sostanze. L’alcool può potenziare gli effetti ipotensivi del farmaco.

La co-somministrazione di sildenafil potenzia l’effetto ipotensivo dei nitrati organici (vedere paragrafo controindicazioni).

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Effetti indesiderati

Cefalea, vasodilatazione cutanea con arrossamenti, episodi transitori di vertigini e debolezza, ipotensione arteriosa ortostatica, manifestazioni cutanee, dermatite esfoliativa.

Occasionalmente può aversi una spiccata sensibilità agli effetti ipotensivi dei nitroderivati con comparsa anche a dosi terapeutiche di sintomi accentuati quali: nausea, vomito, debolezza, agitazione, pallore, sudorazione e collasso.

L’alcool può aumentare questi effetti.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Conservare in normali condizioni ambientali.

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Malattie Collegate: 2

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Questo farmaco disponibile in altre 4 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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