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CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

FLUOVITEF

POM 30G 0,025%

TEOFARMA Srl

Descrizione prodotto

FLUOVITEF*POM 30G 0,025%

Principio attivo

FLUOCINOLONE ACETONIDE

Forma farmaceutica

POMATA

ATC livello 3

CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

2.33


Codice ATC livello 5:
D07AC04

Codice AIC:
21822010


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Fluovitef è indicato nelle dermatosi acute, subacute e croniche, di natura allergica ed infiammatoria in cui è adatta la terapia corticosteroidea, quali: dermatiti atopiche, seborroiche, eczematose, da contatto: pruriti, orticaria; lichen semplice e neurodermiti; ustioni, punture di insetti, eritemi; psoriasi e lupus erithematosus.

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Composizione

100 g di pomata contengono:

PRINCIPIO ATTIVO: Fluocinolone acetonide g 0,025. 

ECCIPIENTI: Acidi grassi polinsaturi g 2, Paraffina liquida g 5, Lanolina acetilata g 1,5, Lanolina alcoli g 5, Acido stearico g 5, Glicerilmonostearato g 12, Butilidrossianisolo g 0,015, Butilidrossitoluolo g 0,015, Metile p-idrossibenzoato g 0,180, Propile p-idrossibenzoato g 0,02, Glicole propilenico g 5, Sodio laurilsolfato g 0,5, Profumo di Manila g 0,35, Acqua depurata g 63,395.

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Eccipienti

Acidi grassi polinsaturi g 2, Paraffina liquida g 5, Lanolina acetilata g 1,5, Lanolina alcoli g 5, Acido stearico g 5, Glicerilmonostearato g 12, Butilidrossianisolo g 0,015, Butilidrossitoluolo g 0,015, Metile p-idrossibenzoato g 0,180, Propile p-idrossibenzoato g 0,02, Glicole propilenico g 5, Sodio laurilsolfato g 0,5, Profumo di Manila g 0,35, Acqua depurata g 63,395.

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Controindicazioni

Soggetti affetti da tubercolosi ed herpes simplex nonché da malattie virali con localizzazione cutanea. Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.

I corticosteroidi per uso epicutaneo  sono controindicati per  gli affetti da tbc ed herpes simplex nonché da malattie virali con localizzazione cutanea.

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Posologia

Salvo diverso parere medico: 2-3 applicazioni al giorno, massaggiando leggermente, oppure applicazioni con "tecnica occlusiva": questo metodo si impiega nelle forme particolarmente refrattarie a guarigione.

La "tecnica occlusiva" si svolge come segue: sulla lesione, ben lavata e disinfettata, si applica Fluovitef pomata massaggiando e quindi ancora un po' di farmaco senza più massaggiare; coprire con un morbido foglio impermeabile e fissare il foglio con cerotto alla pelle sana (se la lesione presentasse essudato il bendaggio dovrà essere poco rigido e fatto di materiale assorbente); ogni 12-24 ore si rinnova il bendaggio, lavando e disinfettando la cute; quando si sarà notato un evidente miglioramento, sospendere il bendaggio e continuare con applicazioni aperte fino a completa guarigione.

N.B.: se fosse impossibile rinnovare la medicazione occlusiva ogni 12-24 ore, effettuare il bendaggio solo la notte e attuare il trattamento aperto durante il giorno.

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Avvertenze e precauzioni

L'applicazione epicutanea

dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, può determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica più facilmente quando si ricorra al bendaggio occlusivo.

Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.  In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Ove si debba ricorrere al bendaggio occlusivo per la cura di lesioni estese, è opportuno trattarle a zone successive onde evitare interferenze con l'omeostasi termica ed effetti sistemici del corticosteroide.

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Interazioni

Non segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.

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Effetti indesiderati

In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione; atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C

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Malattie Collegate: 3

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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