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DECONGESTIONANTI NASALI ED ALTRE PREPARAZ. PER USO TOPICO

LOMUDAL

SPR NAS 30ML 4MG/ML+NE

SANOFI-AVENTIS SpA

Descrizione prodotto

LOMUDAL*SPR NAS 30ML 4MG/ML+NE

Principio attivo

ACIDO CROMOGLICICO SALE DISODICO

Forma farmaceutica

SPRAY

ATC livello 3

DECONGESTIONANTI NASALI ED ALTRE PREPARAZ. PER USO TOPICO

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Codice ATC livello 5:
R01AC01

Codice AIC:
22319077


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Riniti allergiche, stagionali e perenni.

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Composizione

100 ml di soluzione contengono:

Principio attivo: sodiocromoglicato 4 g.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.

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Controindicazioni

Non esistono controindicazioni specifiche tranne l’esistenza di una documentata ipersensibilità clinica ai componenti. La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessità.

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Posologia

Uno spruzzo per narice sei volte al dì sia negli adulti che nei bambini.

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Avvertenze e precauzioni

Nessuna precauzione d’impiego.

Il farmaco non necessita di avvertenze speciali.

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Interazioni

Non esistono particolari interazioni o incompatibilità con altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Esiste ampia documentazione sulla sicurezza del farmaco, anche in trattamenti prolungati.

Occasionalmente si potrà avvertire una lieve irritazione della mucosa nasale durante i primi giorni d’uso.

Per quanto riguarda la somministrazione della polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti indesiderati qui di seguito riportati: in alcuni pazienti possono occasionalmente verificarsi fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellicchio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori.

Benché con il prodotto per via nasale non si siano finora verificati, si tenga presente tuttavia che assai raramente sono stati descritti e in alcuni casi non chiaramente attribuiti al farmaco in polvere effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie ed artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici, che possono verificarsi all’inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.

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Gravidanza e allattamento

Il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessità.

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Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell’imballaggio esterno.

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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