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PREPARATI PER IL CAVO FARINGEO

Farmaco da Banco

NEOBOROCILLINA

20PAST S/Z

ALFA WASSERMANN SpA

Descrizione prodotto

NEOBOROCILLINA*20PAST S/Z

Principio attivo

DICLOROFENILCARBINOLO/SODIO BENZOATO

Forma farmaceutica

CARAMELLE E PASTIGLIE

ATC livello 3

PREPARATI PER IL CAVO FARINGEO

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Codice ATC livello 5:
R02AA20

Codice AIC:
22632107


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Antisettico del cavo orofaringeo.

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Composizione

Una pastiglia contiene:

Principi attivi:

•  2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg

•  SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico)

Eccipienti:

•  mentolo 4 mg

•  aspartame 10 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint naefco, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannitolo.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria.

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Posologia

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.

Non superare le dosi consigliate.

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Avvertenze e precauzioni

Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore.

Inoltre una pastiglia contiene una quantità di sodio pari a 3,22 mg. I soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tener presente che alla dose massima giornaliera consigliata di 8 pastiglie si raggiunge una quantità di sodio pari a 25,76 mg corrispondenti a circa 0,5 g di sale da cucina.

Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero.

L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

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Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

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Effetti indesiderati

Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema polmonare, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero.

Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose.

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Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

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Questo farmaco disponibile in altre 11 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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