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FARMACI PER LA COSTIPAZIONE

LAEVOLAC EPS

SCIR 180ML 66,7G/

ROCHE SpA

Descrizione prodotto

LAEVOLAC EPS*SCIR 180ML 66,7G/

Principio attivo

LATTULOSIO

Forma farmaceutica

SCIROPPO

ATC livello 3

FARMACI PER LA COSTIPAZIONE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

4.80


Codice ATC livello 5:
A06AD11

Codice AIC:
22711129


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Encefalopatia porto sistemica (EPS). Cirrosi epatica.

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Composizione

100 ml di sciroppo contengono: lattulosio purificato g 66,7.

1 bustina di granulato per soluzione orale contiene: lattulosio g 10.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Sciroppo

Potassio sorbato, acqua depurata.

Granulato per soluzione orale

Aroma limone.

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.

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Posologia

Sciroppo: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni.

Granulato per soluzione orale: da 60 a 120 g pro die, in 2-3 somministrazioni.

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Avvertenze e precauzioni

Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.

Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati.

Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l’efficacia terapeutica.

Il farmaco può portare ad un’aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.

È possibile un effetto sinergico con la neomicina.

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Effetti indesiderati

La somministrazione di dosi elevate può provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza.

Tali sintomi sono generalmente di lieve entità; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento è opportuna una riduzione della dose.

In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si può manifestare la possibilità di una perdita di elettroliti.

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Gravidanza e allattamento

Nessuna controindicazione.

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Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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