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SOLUZIONI ENDOVENA

SOLAMIN

INF FL 500ML 7,5G/100M

FRESENIUS KABI ITALIA Srl

Descrizione prodotto

SOLAMIN*INF FL 500ML 7,5G/100M

Principio attivo

AMINOACIDI

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

SOLUZIONI ENDOVENA

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

9.27


Codice ATC livello 5:
B05BA01

Codice AIC:
23081058


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Carenza proteica per difficoltà di un normale apporto nutritivo per via orale (disturbi della digestione e dell’assorbimento in conseguenza di malattie gastrointestinali, o nel decorso post-operatorio di ampie exeresi gastroenteriche; neoplasie dell’apparato digerente, ulcera peptica, ecc.).

Aumento del fabbisogno proteico per diminuita sintesi proteica (epatiti, cirrosi, nefrosi), per aumentato catabolismo proteico (stress, malattie debilitanti, stati cachettici) oppure per perdita diretta di proteine (gravi ustioni, emorragie, essudazione di siero, ecc.).

In generale nel periodo pre e post-operatorio per ristabilire l’equilibrio nutritivo del paziente.

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Composizione

100 ml di soluzione contengono:

5 g/100 ml Forte 7,5 g/100 ml
Acido L-aspartico 80 mg 120 mg
L-treonina 200 mg 300 mg
L-serina 100 mg 150 mg
Acido L-glutammico 50 mg 75 mg
L-prolina 100 mg 150 mg
Glicina 850 mg 1275 mg
L-alanina 100 mg 150 mg
L-valina 320 mg 480 mg
L-metionina 440 mg 660 mg
L-isoleucina 280 mg 420 mg
L-leucina 440 mg 660 mg
L-tirosina 30 mg 45 mg
L-fenilalanina 440 mg 660 mg
L-triptofano 100 mg 150 mg
L-lisina 320 mg 480 mg
L-istidina 450 mg 675 mg
L-arginina 700 mg 1050 mg

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Eccipienti

Sodio metabisolfito, Acqua per preparazioni iniettabili.

Osmolarità teorica:

      Solamin 5 g/100 ml                               467 mOsm/l

      Solamin Forte 7.5 g/100 ml                   700 mOsm/l

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Controindicazioni

Stati di grave insufficienza epatica, coma o sintomi di imminente coma epatico.

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Posologia

La posologia è in funzione delle richieste metaboliche del paziente e della risposta clinica.

Iniettare per via endovenosa lenta (goccia a goccia) dosi variabili da 250 a 1000 ml pro/die. La lenta introduzione della soluzione è importante per l’utilizzazione fisiologica degli aminoacidi: infatti se la soluzione è introdotta con troppa rapidità, il contenuto di aminoacidi nel sangue aumenta eccessivamente con conseguente loro eliminazione nelle urine e mancata utilizzazione da parte dell’organismo.

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Avvertenze e precauzioni

Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con acidosi, con alterazioni della funzionalità renale o con grave insufficienza cardiaca congestizia. Come per tutte le soluzioni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatorio specialmente nei pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari.

Nei bambini è necessario un frequente controllo dell’azotemia onde evitare un’iperammoniemia dose-dipendente che può comparire durante il trattamento prolungato.

Complicazioni di tipo metabolico possono essere evitate mediante frequenti valutazioni cliniche e determinazioni laboratoristiche soprattutto durante i primi giorni di trattamento.

Onde evitare complicazioni di tipo tecnico (pneumotorace, lesione arteriosa) e settico, è opportuno che i cateteri vengano posizionati secondo la procedura chirurgica e che vengano osservate le più rigorose condizioni di asepsi.

Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

La soluzione va usata solo se perfettamente limpida e serve per un’unica somministrazione. Non utilizzare soluzioni residue.

Le soluzioni contenenti particelle visibili ad occhio nudo non devono essere usate.

Tutte le preparazioni si intendono per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo della prima non può essere riutilizzato per successive somministrazioni.

Sospendere la somministrazione all’apparire di brividi o altri segni di scarsa tollerabilità.

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Interazioni

Non sono state segnalate interazioni tra soluzioni bilanciate di aminoacidi ed altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Un’infusione endovenosa rapida può causare febbre, brividi, nausea e vomito. Altri effetti comprendono eruzioni cutanee, vasodilatazione, dolore addominale e convulsioni. In tal caso sospendere prontamente la somministrazione e se necessario istituire un’idonea terapia. Possono manifestarsi flebite e trombosi in sede di iniezione o nel corso della vena usata per l’infusione. Se ciò si verifica scegliere un’altra sede di iniezione.

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Gravidanza e allattamento

Il prodotto deve essere usato con cautela nelle donne in gravidanza.

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Conservazione

Non conservare al di sopra di 25°C. Non congelare né mettere in frigorifero.

Conservare il contenitore nel proprio confezionamento al riparo dalla luce.

Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata, che si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

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Malattie Collegate: 2

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Questo farmaco disponibile in altre 6 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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