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CORTICOSTEROIDI, ALTRE ASSOCIAZIONI

STRANOVAL

POM DERM 30G

TEOFARMA Srl

Descrizione prodotto

STRANOVAL*POM DERM 30G

Principio attivo

BETAMETASONE/DESTRANO

Forma farmaceutica

POMATA

ATC livello 3

CORTICOSTEROIDI, ALTRE ASSOCIAZIONI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.11


Codice ATC livello 5:
D07XC01

Codice AIC:
23396017


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Lesioni traumatologiche: ematomi, ecchimosi, tumefazioni, contusioni, distorsioni, tenosinoviti, tenovaginaliti, fibrositi; manifestazioni distrofiche ed eczematose provocate dal contatto con apparati gessati.

Flebopatie: affezioni venose superficiali, flebiti superficiali, periflebiti varicose, ipodermiti post-flebitiche, emorroidi; angiodermiti.

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Composizione

100 g contengono:

PRINCIPI ATTIVI: Betametasone valerato g 0,122; Destrano solfato sale sodico U. 32.000.

ECCIPIENTI: Clorocresolo 0,1 g; Poliossietilencetilsteariletere 1,8 g; Alcool cetostearilico 7,2 g; Vaselina bianca 15,0 g; Paraffina liquida 6,0 g; Acido citrico monoidrato 0,527 g; Sodio fosfato bibasico 1,776 g; Acqua depurata q.b.a 100 g.

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Eccipienti

Clorocresolo 0,1 g; Poliossietilencetilsteariletere 1,8 g; Alcool cetostearilico 7,2 g; Vaselina bianca 15,0 g; Paraffina liquida 6,0 g; Acido citrico monoidrato 0,527 g; Sodio fosfato bibasico 1,776 g; Acqua depurata q.b.a 100 g.

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Controindicazioni

Ipersensibilità nota verso i componenti. Infezioni tubercolari e virali della cute trattata (herpes, varicella, ecc.). Acne rosacea. Ulcere cutanee.

Dermatosi nei bambini di età inferiore ad 1 anno.

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Posologia

Applicare Stranoval direttamente sulla lesione 2 - 3 volte al giorno.

Si consiglia di massaggiare a lungo dopo la medicazione al fine di favorire il completo assorbimento. Nelle flebiti si raccomanda di non massaggiare  onde evitare la mobilizzazione di eventuali trombi; è possibile applicare Stranoval su una compressa di garza da porre a contatto con la cute.

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Avvertenze e precauzioni

I bambini possono assorbire dosi proporzionalmente maggiori di cortisonico rispetto ad un adulto, risultando quindi più sensibili agli effetti sistemici.

L'uso del bendaggio occlusivo aumenta l'assorbimento degli steroidi topici e può  provocare disturbi dell'omeostasi; nei bambini il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.

Tenere il preparato lontano dagli occhi.

Il destrano solfato, eparinoide di sintesi, per applicazioni topiche non induce alcuna modificazione del tempo di coagulazione, anche nei trattamenti protratti. E' opportuno tenere presente che a causa del corticosteroide contenuto in questa preparazione, la terapia protratta dovrebbe essere evitata particolarmente nei bambini nei quali una soppressione dell'attività surrenalica può verificarsi con  maggiore frequenza anche senza l'impiego del bendaggio occlusivo.

Evitare che il prodotto venga a contatto con gli occhi in quanto potrebbe determinare  insorgenza di glaucoma.

Nel trattamento di sovrainfezioni di lesioni infiammatorie deve essere impiegata una terapia antimicrobica appropriata. In caso di diffusione dell'infezione, sospendere  la terapia steroidea topica e somministrare antibatterici sistemici.

Tenere fuori dalla porata dei bambini.

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Interazioni

Non si conoscono fenomeni di interazioni tra Stranoval ed altri farmaci.

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Effetti indesiderati

Analogamente agli steroidi topici molto attivi l'applicazione  prolungata in quantità elevate del prodotto o il trattamento di ampie superfici corporee può provocare un assorbimento sistemico tale da produrre alterazioni da  ipercorticalismo.

Questo effetto può verificarsi più facilmente nei bambini (per un alto rapporto  fra  superficie cutanea e peso corporeo) e quando si faccia ricorso al bendaggio occlusivo.

Trattamenti prolungati ed intensi con preparazioni di corticosteroidi molto attivi possono  provocare lesioni atrofiche a livello cutaneo quali: strie , ipopigmentazione, assottigliamento, ectasia dei vasi superficiali e porpora, particolarmente quando si  faccia ricorso al bendaggio occlusivo o laddove siano interessate le pliche cutanee.

Raramente ed a seguito di trattamenti prolungati sono stati riferiti: irritazione locale, sensazione di bruciore, iperpigmentazione, ipertricosi ed eruzioni acneiche, follicolite, dermatite allergica da contatto.

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Gravidanza e allattamento

L'uso prolungato o ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. La somministrazione topica di corticosteroidi durante la gravidanza negli animali da laboratorio può provocare anomalie nello sviluppo fetale. La rilevanza di  questo dato sperimentale non è stata constatata nell'uomo: nelle gestanti gli steroidi  topici dovrebbero essere usati soltanto in caso di effettiva necessità  e sotto diretto controllo del medico e comunque non su aree cutanee estese, in grande quantità o per periodi prolungati.

Nelle donne in stato di gravidanza  e nella prima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Si sconsiglia l'uso nei primi tre mesi di gravidanza.

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Conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C

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Malattie Collegate: 2

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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