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CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

TEMETEX

CR IDROF 20G 0,3%

TEOFARMA Srl

Descrizione prodotto

TEMETEX*CR IDROF 20G 0,3%

Principio attivo

DIFLUCORTOLONE VALERATO

Forma farmaceutica

CREMA

ATC livello 3

CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

4.89


Codice ATC livello 5:
D07AC06

Codice AIC:
23682115


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Placche localizzate resistenti di: psoriasi, lichenificazione, lupus eritematoso discoide, lichen ipertrofico. Cicatrici ipertrofiche.

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Composizione

Temetex 0,3% crema idrofoba: 100 g contengono: diflucortolone valerianato 0,3 g.

Temetex 0,3%  unguento: 100 g contengono: diflucortolone valerianato 0,3 g.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Temetex 0,3% crema idrofoba:

cera bianca, paraffina liquida, vaselina bianca, dehymuls E, acqua depurata.

Temetex 0,3%  unguento:

paraffina liquida, vaselina bianca, lunacera M, olio di ricino idrogenato.

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Controindicazioni

Il Temetex 0,3% è controindicato in presenza, nella zona da trattare, di processi tubercolari, luetici e di virosi (pustole vacciniche, vaiolo e varicella).

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Posologia

Temetex 0,3% crema idrofoba:

Per il suo particolare eccipiente (base grassa contenente una modica percentuale di acqua) il Temetex 0,3% crema idrofoba assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore. Esso trova perciò possibilità di impiego sia nelle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti che in quelle non particolarmente secche. Salvo diversa prescrizione medica, iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno. Questa posologia va osservata per un periodo di 1-2 settimane, nel corso del quale si osservano, in genere, significativi risultati clinici. Non appena il quadro clinico sarà migliorato è sufficiente ridurre la somministrazione di Temetex 0,3% crema idrofoba ad una applicazione al giorno o passare all'analogo prodotto a più bassa concentrazione (Temetex 0,1%).

In casi particolarmente resistenti alla terapia il medico può prescrivere un trattamento sotto bendaggio occlusivo. Il suo impiego su vasta superficie corporea è tuttavia sconsigliato. Se nel corso del trattamento dovessero subentrare processi infettivi cutanei sarà necessario non praticare per qualche tempo bendaggio occlusivo.

In caso di lesioni estese, è opportuno trattare in tempi successivi piccole aree, una alla volta.

Temetex 0,3% unguento:

Per la sua composizione grassa il Temetex 0,3% unguento esercita un effetto occlusivo che mantiene l'umidità della cute e per tale ragione rammollisce lo strato corneo ispessito, facilitando così la penetrazione del principio attivo. Esso trova perciò impiego nelle forme secche e negli stadi cronici nei quali si richiede l'uso di preparazioni anidre.

Salvo diversa prescrizione medica, iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3-volte al giorno. Questa posologia va osservata per un periodo di 1-2 settimane, nel corso del quale si osservano, in genere, significativi risultati clinici.

Non appena il quadro clinico sarà migliorato è sufficiente ridurre la somministrazione di Temetex 0,3% unguento ad una applicazione al giorno o passare all'analogo prodotto a più bassa concentrazione (Temetex 0,1%).

In linea generale la base del Temetex 0,3% unguento non rende necessario il bendaggio occlusivo.

In caso di lesioni estese, è opportuno trattare in tempi successivi piccole aree, una alla volta.

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Avvertenze e precauzioni

Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche è opportuno associare un trattamento con chemioterapici topici: in caso di micosi sono necessari antimicotici locali. Il Temetex 0,3% non è indicato nel trattamento delle malattie oculari.

Data l'elevata concentrazione del principio attivo il preparato non è indicato per il trattamento di lattanti e bambini di età inferiore a 4 anni. Per lo stesso motivo il prodotto non dovrebbe essere applicato sul viso.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia adeguata.

I medicinali non vanno tenuti a portata di mano dei bambini.

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Interazioni

Non sono note possibili interazioni medicamentose e incompatibilità.

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Effetti indesiderati

Nel corso del trattamento con Temetex 0,3% di estese aree cutanee (circa il 10% e più della superficie corporea) e/o dell'impiego prolungato (oltre i 10 giorni) non può essere esclusa, come per altri cortisonici, la comparsa delle seguenti reazioni concomitanti: atrofia cutanea, ipopigmentazione, teleangectasie, strie, manifestazioni acneiformi e sintomi sistemici da riassorbimento di corticosteroide. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità.

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Gravidanza e allattamento

L'applicazione locale di corticosteroidi ad animali di laboratorio gravidi può indurre la comparsa di malformazioni fetali. La trasferibilità di questo reperto alla specie umana non è dimostrata; comunque, nei primi tre mesi di gravidanza non devono essere utilizzati preparati corticosteroidi topici in elevata quantità o per lungo tempo e, in genere, nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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