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ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI

CROMEZIN

IM 1F 1G+F 4ML

SO.SE.PHARM Srl

Descrizione prodotto

CROMEZIN*IM 1F 1G+F 4ML

Principio attivo

CEFAZOLINA SODICA

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

3.05


Codice ATC livello 5:
J01DB04

Codice AIC:
23726033


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Infezioni sostenute da germi sensibili a carico dell'apparato respiratorio, dell'apparato genito-urinario, delle vie biliari, della pelle e dei tessuti molli, delle ossa  e delle   articolazioni.

Endocarditi, flebiti, tromboflebiti, peritoniti, sepsi puerperali, setticemia.

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Composizione

Un flaconcino di liofilizzato contiene:

Principio Attivo : Cefazolina sodica 1050 mg pari a cefazolina 1000 mg 

Una fiala di solvente da 4 ml per uso intramuscolare contiene:

Lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.

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Eccipienti

La formulazione contiene il solo principio attivo.

Nella fiala solvente per uso intramuscolare è presente: acqua per preparazioni iniettabili, lidocaina cloridrato.

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Controindicazioni

La cefazolina è controindicata nei pazienti allergici alle cefalosporine.

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Posologia

La posologia media per somministrazione intramuscolare è la seguente:

Adulti: da  g 0,5 a g 1 due volte al dì.

Bambini: sotto i 40 Kg di peso 30-50 mg/Kg/die suddivisi in due somministrazioni.

Istruzioni per l'uso :

Per ottenere la soluzione da iniettare, si aggiunga al flacone contenente la polvere, il liquido della fiala solvente presente nella stessa confezione, e si agiti fino a completa soluzione. Utilizzare entro 24 ore.

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Avvertenze e precauzioni

Le cefalosporine vanno impiegate con cautela nei soggetti allergici alle cefalosporine.

In caso di marcata insufficienza renale la posologia  delle cefalosporine deve essere opportunamente ridotta sulla base delle prove di funzionalità renale.

Clearance della creatinina Dose iniziale Dose di mantenimento Intervallo approssimativo delle somministrazioni
25 ml/min 0,5 - 1 gr ½ dose iniziale 8 ore
20 ml/min  0,5 - 1 gr  ½ dose iniziale 9 -10 ore
15 ml/min 0,5 - 1 gr ½ dose iniziale 12 ore
10 ml/min 0,5 - 1 gr  ½ dose iniziale 16 ore
5 ml/min 0,5 - 1 gr ½ dose iniziale 24 ore
0 ml/min  0,5 - 1 gr ½ dose iniziale 48 ore

L'uso prolungato dell'antibiotico può favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili. In tale evenienza adottare le opportune misure.

Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positività dei test di Coombs (talora false).

Uso nei bambini : Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. La soluzione già preparata va conservata, se necessario, in frigorifero e comunque va utilizzata entro 48 ore.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Sia a livello clinico che di laboratorio è stata accertata allergenicità crociata parziale tra penicilline e cefalosporine e, per quanto rari, sono stati segnalati casi di pazienti che hanno presentato reazioni ad entrambi i farmaci, talora anche gravi, di tipo anafilattico, specie dopo somministrazione parenterale. L'eventuale uso contemporaneo o ravvicinato di altri farmaci  nefrotossici aumenta la tossicità renale e la funzione del rene va assiduamente controllata (polimixina, kanamicina, streptomicina, colistina, viomicina, neomicina, gentamicina, ecc.).

La somministrazione delle cefalosporine può interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio, causando pseudopositività della glicosuria con i metodi di Benedict,  Fehling e "Clinitest", ma non con i metodi enzimatici.

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Effetti indesiderati

Le reazioni indesiderabili da cefalosporine sono per lo più limitate a disturbi gastrointestinali e, occasionalmente, a fenomeni di ipersensibilità.

La frequenza della comparsa di questi ultimi è maggiore negli individui nei quali, in precedenza, si siano  verificate reazioni di  ipersensibilità verso farmaci e sostanze varie, ed in quelli con precedenti nell'anamnesi, di allergia, asma, febbre da fieno, orticaria, ecc..

Complessivamente, in corso o a seguito di trattamento  con cefalosporine, sono state segnalate le seguenti reazioni secondarie: glossite, nausea, vomito, pirosi gastrica, dolori addominali, diarrea, più raramente eruzioni cutanee,  prurito, orticaria, artralgia.

Occasionalmente sono state riferite variazioni, di solito transitorie o reversibili, di alcuni parametri clinici e di laboratorio con eosinofilia, leucopenia, neutropenia, aumento delle transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, della bilirubinemia totale e dell'azotemia. Altre reazioni riferite sono state vertigini, senso di costrizione toracica, vaginite da candida in rapporto, quest'ultima, con lo sviluppo di microorganismi non sensibili.

Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine. Questi effetti collaterali richiedono l'adozione delle necessarie misure terapeutiche e l'attenta considerazione del medico che, se del caso, deciderà sull'opportunità di interrompere il trattamento.

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Gravidanza e allattamento

Nella donna in caso di gravidanza e durante l'allattamento  il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

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Conservazione

Il prodotto va conservato al riparo dalla luce.   

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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