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ANESTETICI LOCALI

XYLONOR SPRAY

36G 15%

OGNA GIOVANNI & FIGLI SpA

Descrizione prodotto

XYLONOR SPRAY*36G 15%

Principio attivo

LIDOCAINA/CETRIMONIO BROMURO

Forma farmaceutica

SPRAY

ATC livello 3

ANESTETICI LOCALI

Tipo prodotto

FARMACO ODONTOIATRICO

Prezzo al pubblico

29.55


Codice ATC livello 5:
N01BB52

Codice AIC:
23787106


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Desensibilizzazione e disinfezione delle mucose prima dell'iniezione.Anestesia superficiale per l'avusione di denti decidui.Estrazione dei denti piorroici.Adattamento delle corone e applicazione dei bridges.Eliminazione dei riflessi nelle prese d'impronta.Ablazione del tartaro dentale.

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Composizione

Xylonor spray: 100 g di soluzione contengono:

Principio Attivo: lidocaina base 15,00 g; cetrimonio bromuro 0,15 g

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Eccipienti

Xylonor spray: essenza menta spearmint; saccarina; glicole dipropilenico; alcool etilico.

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Controindicazioni

Ipersensibilità già nota ai componenti.

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Posologia

Xylonor spray

Togliere il cappellotto dal flacone ed adattare l'apposito diffusore sulla micropompa, premere a fondo e lasciare risalire il diffusore poi premere ancora due o tre volte verticalmente per vuotare la cannula. Lasciare il diffusore in situ. Ogni pressione fa uscire circa 100 mg di liquido, pari a 15 mg di lidocaina.

Localizzare l'estremità della cannula a circa 2 cm dalla parte da anestetizzare, indi premere sul diffusore verticalmente. Ne uscirà uno spruzzo di liquido che coprirà una superficie di circa 1 cm di diametro. Si potrà ripetere questa applicazione su 4 o 5 punti diversi della mucosa nel corso della stessa seduta.

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Avvertenze e precauzioni

Non usare in bambini di età inferiore ai 4 anni.

Negli sportivi può dare luogo a un test positivo nell'esame antidoping.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.

Il prodotto deve essere somministrato con cautela a pazienti con mucose gravemente traumatizzate con infezioni nel luogo dell'applicazione.

Non superare la dose massima di 1,6 g di soluzione per ogni trattamento (ca. 20 spruzzi).

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Interazioni

Non sono note.

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Effetti indesiderati

Le reazioni di tipo sistemico sono estremamente rare e sono dovute a dosaggio eccessivo e/o rapido assorbimento o ad ipersensibilità individuale. Nel caso che tali reazioni si verificassero, interessando il sistema nervoso, il sistema cardiovascolare, o il sistema respiratorio, esse sono le stesse che possono insorgere in conseguenza dell'uso di anestetici locali somministrati per via sistemica. Possono verificarsi reazioni allergiche locali e generali. Pertanto, è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento dei farmaci e del personale idonei al trattamento d'emergenza. Per ogni altra evenienza che dovesse insorgere in conseguenza del trattamento sensibilizzare il paziente ad informare il proprio medico.

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Gravidanza e allattamento

Da non usare in gravidanza accertata o presunta.

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Conservazione

Si consiglia la conservazione a temperatura ambiente lontano da fonti di calore.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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