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PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI

CIDILIN

IM EV 3F 5ML 1G

ERREKAPPA EUROTERAPICI SpA

Descrizione prodotto

CIDILIN*IM EV 3F 5ML 1G

Principio attivo

CITICOLINA SODICA

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

11.00


Codice ATC livello 5:
N06BX06

Codice AIC:
23799087


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

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Composizione

CIDILIN 500 mg/3 ml soluzione iniettabile:

Ogni fiala da 3 ml contiene:

Principio attivo:

Citicolina (citidin-difosfocolina)

sale sodico   mg 523

pari a citicolina  mg 500

CIDILIN 1000 mg/5 ml soluzione iniettabile:

Ogni fiala da 5 ml contiene:

Principio attivo:

Citicolina (citidin-difosfocolina)

sale sodico mg 1045

pari a citicolina  mg 1000

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

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Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

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Posologia

Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Cidilin viene somministrato alla dose di 500-1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane opportunamente intervallati tra di loro.

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta o mediante infusione endovenosa a gocce.

Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua per 2-3 settimane.

Cidilin non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e continuo.

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Avvertenze e precauzioni

Cidilin non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra.

In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.

In presenzadi grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi.

In presenzadi emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione di dosaggio) nel morbo di Parkinson. Può essere usato in concomitanza con antiemorragici, entiedemigeni e liquidi di perfusione.

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Effetti indesiderati

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.

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Gravidanza e allattamento

Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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