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ANTIBATTERICI CHINOLONICI

UROTRACTIN

20CPS 400MG

TEOFARMA Srl

Descrizione prodotto

UROTRACTIN*20CPS 400MG

Principio attivo

ACIDO PIPEMIDICO

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

ANTIBATTERICI CHINOLONICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

7.63


Codice ATC livello 5:
J01MB04

Codice AIC:
23869023


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Infezioni delle vie urinarie (cistiti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti, uretriti, prostatiti ecc.) sostenute da germi sensibili all'acido pipemidico.

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Composizione

Ogni capsula contiene:         Urotractin 400 mg        Urotractin 200 mg

Principio attivo:

acido pipemidico                        mg  400                   mg 200

(contenuto in forma di triidrato      mg  471,25           mg 235,63)

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Eccipienti

Urotractin 400 mg

talco, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato, amido

Involucro:

gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172)

Urotractin 200 mg

Talco, Carbossimetilamido sodico, Magnesio stearato, Amido

Involucro:

gelatina, titanio biossido (E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido nero (E172).

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Controindicazioni

Nell'infanzia e in casi di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

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Posologia

Adulti: la posologia consigliata è di 400 mg (1 capsula da 400 mg 0 2 capsule da 200 mg) due volte al giorno a distanza di 12 ore, preferibilmente dopo i pasti.

Come per tutte le terapie delle infezioni delle vie urinarie, se si vuole evitare il rischio di ricadute, è preferibile proseguire il trattamento con Urotractin per almeno 10 giorni.

In caso di infezioni croniche o recidivanti, I'Urotractin può essere assunto anche per lungo tempo senza inconvenienti.

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Avvertenze e precauzioni

Nel corso della terapia con Urotractin si consiglia di ridurre il tempo di esposizione al sole a causa di rischio di fotosensibilizzazione con conseguente dermatite bollosa.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Non sono state segnalate interazioni con altri medicamenti, salvo quella con eritromicina, che può essere responsabile di porpora trombocitopenica.

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Effetti indesiderati

Nausea, gastralgie che non richiedono, di norma, la sospensione del trattamento. Esse si manifestano in meno del 2% dei soggetti trattati e si attenuano somministrando il farmaco a stomaco pieno.

Ancora più rare le eruzioni cutanee di tipo esantematico o urticarioide.

Eccezionalmente, manifestazioni neurosensoriali e psichiche con vertigini e disturbi dell'equilibrio in soggetti anziani.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.

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Conservazione

Nessuna, in condizioni normali di conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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