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ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

MUCOCIS

AD SCIR 200ML 5%

SO.SE.PHARM Srl

Descrizione prodotto

MUCOCIS*AD SCIR 200ML 5%

Principio attivo

CARBOCISTEINA

Forma farmaceutica

SCIROPPO

ATC livello 3

ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.26


Codice ATC livello 5:
R05CB03

Codice AIC:
24165021


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

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Composizione

MUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale

Una busta di granulato da 5 g contiene:

Principio Attivo: carbocisteina 0,3 g

Eccipienti: saccarosio

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo

100 ml contengono:

Principio Attivo: carbocisteina 2 g

Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo

100 ml contengono:

Principio Attivo: carbocisteina 5 g

Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

MUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale

Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio.

MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo

Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata.

MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo

Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Ulcere gastro-duodenali.

Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

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Posologia

MUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale

Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno.

Bambini: 1/2-1 bustina 2 volte al giorno.

MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo

Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età.

Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.

MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo

Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno.

Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.

Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.

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Avvertenze e precauzioni

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)

Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.

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Interazioni

Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.

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Effetti indesiderati

Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.

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Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.

Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

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Conservazione

Nessuna particolare condizione di conservazione.

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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