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TERAPIA ANTIVARICOSA

Farmaco da Banco

VOLTATRAUMA

GEL 40G 2%+1%

NOVARTIS CONSUMER HEALTH SpA

Descrizione prodotto

VOLTATRAUMA*GEL 40G 2%+1%

Principio attivo

OXERUTINA/SODIO CALCIO METILGALATTOPOLISOLFATO

Forma farmaceutica

GEL

ATC livello 3

TERAPIA ANTIVARICOSA

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Codice ATC livello 5:
C05BA51

Codice AIC:
24170019


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Traumatologia minore.

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Composizione

100 g di gel contengono – Principi attivi: oxerutina g 2; sodio–calcio–metilgalattopolisolfato g 1.

Eccipienti: Metil–p–idrossibenzoato

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Metil–p–idrossibenzoato; acido acrilico polimerizzato; sodio idrossido; acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

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Posologia

Applicare VOLTATRAUMA 2–3 volte al giorno sulla superficie da trattare, frizionando leggermente fino al completo assorbimento. In taluni casi, per zone particolarmente dolenti, VOLTATRAUMA va applicato sull’area da trattare con una garza, che può essere fissata in sito con bendaggio. In questi casi sulle zone circostanti, il gel può essere applicato con un delicato massaggio.

Non superare le dosi consigliate.

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Avvertenze e precauzioni

Dopo breve periodo di trattamento, qualora persistessero i sintomi, è necessario interrompere l’applicazione e consultare il medico.

Tenere fuori della portata dei bambini.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Il prodotto deve essere usato solo sulla cute intatta: non utilizzare su ferite aperte. Applicare su aree limitate della cute.

Avvertenze sugli eccipienti: contiene Metil–p–idrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

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Interazioni

Nessuna nota.

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Effetti indesiderati

Non sono stati segnalati effetti indesiderati degni di nota. Sono stati descritti rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee.

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Gravidanza e allattamento

Non esistono preclusioni all’uso del preparato durante l’allattamento.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Tuttavia, come per tutti i farmaci, si consiglia di consultare il medico soprattutto durante la gravidanza.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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