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ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)

ULIS

30CPR 800MG

S.F.GROUP Srl

Descrizione prodotto

ULIS*30CPR 800MG

Principio attivo

CIMETIDINA

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

20.92


Codice ATC livello 5:
A02BA01

Codice AIC:
24612071


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento dell'ulcera duodenale, ulcera gastrica  benigna, ulcera recidivante, esofagite da reflusso.

Trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison.

Trattamento delle emorragie da ulcera e da erosione della  mucosa del tratto gastrointestinale superiore.

ULIS  può essere impiegato anche in quelle  condizioni  morbose nelle  quali  è indicata una riduzione  della  secrezione  acida dello stomaco come le gastriti e le duodeniti quando associate  ad ipersecrezione acida.

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Composizione

Capsule da mg 400

Ogni capsula contiene

Principio attivo

Cimetidina mg 400

Bustine da mg 400

Ogni bustina di granulato contiene

Principio attivo

Cimetidina mg 400

Compresse da mg 800

Ogni compressa contiene:

Principio attivo

Cimetidina mg 800

Bustine mg 800

Ogni bustina di granulato contiene

Principio attivo

Cimetidina mg 800

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Eccipienti

Capsula

Amido di riso, Magnesio stearato, Cellulosa microgranulare, Gelatina, Glicerina, Biossido di titanio.

Bustine da mg 400 e mg 800

Saccarosio, Sodio carbossimetilcellulosa, Aroma Menta, Saccarina, Ammonio glicirizzinato

Compresse da  mg 800

Amido di riso, Magnesio stearato, Cellulosa microgranulare, Sodio carbossimetilamido, Polivinilpirrolidone, Sodio laurilsolfato.

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Controindicazioni

Ipersensibilità già nota verso la Cimetidina.

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Posologia

ADULTI           

- Capsule da 400 mg e Bustine da 400 mg

Ulcere gastriche e duodenali, gastriti croniche ipertrofiche e gastroduodeniti solo se  accompagnate da  ipersecrezione acida gastrica: come  terapia di mantenimento 1 capsula o bustina alla sera, oppure 1 capsula o bustina alla  mattina e 1 prima di  coricarsi.

Esofagiti peptiche, sindrome di Zollinger-Ellison ed altri casi di secrezione gastrica molto elevata:  1 capsula o 1 bustina quattro volte al giorno.

- Compresse da 800 mg e Bustine da 800 mg

1 compressa o 1 bustina alla sera, prima di coricarsi

BAMBINI

Nei  casi  in  cui si  ritiene  essenziale  l'inibizione  della secrezione gastrica, utilizzare il farmaco a dosi di 20-40 mg/Kg/die, suddivisi nella giornata.

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Avvertenze e precauzioni

Prima di iniziare il trattamento con Cimetidina, il paziente deve essere sottoposto a tutte le indagini diagnostiche necessarie per precisare le indicazioni terapeutiche ed escludere  eventuali  controindicazioni;  in particolare è opportuno verificare l'assenza di lesioni neoplastiche dello stomaco perché la remissione  della sintomatologia dolorosa provocata dal farmaco, può portare  ritardi nella diagnosi.

Specialmente durante l'uso prolungato di preparati  a  base  di  Cimetidina,  deve essere esercitato un controllo medico rigoroso  sugli effetti terapeutici o collaterali riscontrati.

Recidive della sintomatologia obiettiva e soggettiva possono verificarsi sia dopo la sospensione dell'assunzione del farmaco, sia durante il trattamento di mantenimento a  lungo  termine  a  dosaggio inferiore a quello pieno.

La Cimetidina può  essere  somministrata  anche  in  caso   di  insufficienza  renale,  ma le dosi devono  essere  opportunamente  ridotte: 200 mg ogni 12 ore costituiscono in genere una posologia  adeguata.

La Cimetidina può essere rimossa dall'organismo per emodialisi.

E' stata riportata agranulocitosi in pazienti trattati contemporaneamente con Cimetidina ed antimetaboliti o alkilanti o altri farmaci favorenti l'instaurarsi di neutropenia.

Si raccomanda di usare cautela nel prescrivere la Cimetidina a pazienti con alterazione della funzionalità epatica dal momento che alterazioni reversibili di quest'ultima sono state messe in relazione alla somministrazione di Cimetidina e l'eliminazione di Cimetidina può essere compromessa nei pazienti con preesistente alterazione della funzionalità epatica.

In considerazione del particolare meccanismo di azione della sostanza la scomparsa dei  sintomi  può non essere immediata per cui si  consiglia  di  tenere a disposizione, durante i primi giorni di trattamento,  un  comune antiacido.

Si  consiglia  l'uso  delle  fiale  endovenose  solo  quando   il  trattamento per via orale non può essere effettuato; non  appena  lo permettono le condizioni del paziente, passare al  trattamento  per via orale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini

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Interazioni

La Cimetidina è compatibile con le soluzioni di elettroliti e di  destrosio comunemente usate per fleboclisi.

La Cimetidina  interferisce con il metabolismo  ossidativo  dei  farmaci.

Può ad esempio prolungare l'effetto del  Warfarin;  infatti in pazienti sottoposti a terapia con anticoagulanti orali  che ricevono contemporaneamente Cimetidina è stato osservato  un  aumento  del tempo di protrombina. Pertanto è bene tenere  sotto  controllo questi pazienti e ridurre, se del caso, la dose di anticoagulante durante il trattamento con Cimetidina.

Cosi pure la Cimetidina può prolungare l'effetto di  fenitoina,  teofillina, farmaci beta-bloccanti e diazepam.

L'assorbimento  della  Cimetidina  può  risultare  diminuito  se  contemporaneamente si somministrano antiacidi.

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Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi a carico del sistema nervoso centrale (stato confusionale reversibile, disturbi extrapiramidali e cefalea), soprattutto con dosi elevate in pazienti con ridotta funzionalità renale o di età avanzata.

In  alcuni  pazienti sono stati  osservati febbre, diarrea, dolori muscolari, artralgie, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica, bradicardia, extrasistoli atriali e ventricolari, fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare (tutti disturbi cardiaci rari  che si verificano dopo somministrazione per via e.v.); sono  stati, inoltre, segnalati rari casi di nefrite interstiziale e rare alterazioni reversibili della funzionalità epatica, epatite  colostatica e pancreatite.  Possono verificarsi  disturbi della  sfera sessuale (alterazioni della libido ed impotenza) e ginecomastia. Alopecia reversibile è stata segnalata, seppure raramente. Sono stati segnalati in alcuni casi, modesti  incrementi  della  creatinina e  delle transaminasi sieriche, che tendono peraltro a  normalizzarsi  nel  corso del  trattamento, nonché leucopenia e  neutropenia  transitoria, in pochi  rari casi trombocitopenia  ed anemia aplastica.

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Gravidanza e allattamento

In caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento, somministrare solo in caso di  necessità  e  sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna.

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Malattie Collegate: 3

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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