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ANTIEMICRANICI

SEGLOR

30CPS 5MG

PHARMAFAR Srl

Descrizione prodotto

SEGLOR*30CPS 5MG

Principio attivo

DIIDROERGOTAMINA MESILATO

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

ANTIEMICRANICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

6.07


Codice ATC livello 5:
N02CA01

Codice AIC:
24624013


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Terapia dell'emicrania e delle cefalee. Vertigini. Ipotensione ortostatica primaria e secondaria all'impiego di psicofarmaci. Insufficienza venosa cronica degli arti inferiori.

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Composizione

Ogni capsula contiene:

Principi attivi:

Diidroergotamina metansulfonato a liberazione immediata 1,500 mg; diidroergotamina metansulfonato a liberazione programmata 3,500 mg

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Eccipienti

Saccarosio; polivinilpirrolidone; amido; lattosio; talco; polimeri metacrilici; dietil ftalato.

Costituenti della capsula:  gelatina; indigotina (E132).

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Controindicazioni

La somministrazione di Seglor capsule è controindicata in: arteriopatie periferiche (angiopatie obliteranti, affezioni coronariche); insufficienza epatica e renale; stati settici; marcata ipertensione; casi di ipersensibilità individuale verso la diidroergotamina.

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Posologia

Salvo diversa prescrizione del Medico curante, 2 capsule al giorno: 1 capsula al mattino e 1 capsula alla sera, durante i pasti.

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Avvertenze e precauzioni

Allo scopo di evitare la comparsa di disturbi digestivi (nausea, vomito) si raccomanda di non somministrare il farmaco a digiuno. Se compaiono sintomi quali formicolio alle dita delle mani e dei piedi, la somministrazione del farmaco dovrebbe essere subito interrotta e si dovrebbe consultare il Medico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini .

Non sono noti a tutt'oggi rischi di assuefazione o dipendenza.

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Interazioni

Seglor capsule non deve essere usato in associazione con Triacetiloleandomicina (TAO) o in concomitanza con farmaci IMAO. Non sono state rilevate interazioni tra diidroergotamina-test di laboratorio e Diidroergotamina-alimenti.

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Effetti indesiderati

Nausea e vomito in caso di somministrazione del farmaco a digiuno. Parestesie, dolori e debolezza alle estremità e vasocostrizione periferica possono comparire in pazienti particolarmente sensibili.

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Gravidanza e allattamento

Il prodotto non deve essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento.

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Conservazione

Nessuna.

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Malattie Collegate: 3

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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