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ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

VISCOMUCIL

SCIR 200ML 0,3%

ABC FARMACEUTICI SpA

Descrizione prodotto

VISCOMUCIL*SCIR 200ML 0,3%

Principio attivo

AMBROXOLO CLORIDRATO

Forma farmaceutica

SCIROPPO

ATC livello 3

ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

9.00


Codice ATC livello 5:
R05CB06

Codice AIC:
25105026


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

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Composizione

Compresse da 30 mg - Ogni compressa contiene:

Principio attivo

Ambroxol cloridrato mg 30

Eccipienti:

Lattosio mg 100

amido mg 50

polivinilpirrolidone mg 7

magnesio stearato mg 3

- Granulato per sospensione orale - Ogni bustina contiene:
 adultipediatriche
.Principio attivo 
Ambroxol cloridratomg 30mg 15
.Eccipienti 
aroma aranciomg 10mg 20
aroma ananasmg 10mg 20
saccarosiog 3,965g 7,93

Fiale - Ogni fiala da 2 ml contiene:

Principio attivo

Ambroxol cloridrato mg 15

Eccipiente:

Acqua distillata q.b. a ml 2

Sciroppo - 100 ml di sciroppo contengono:

Principio attivo

Ambroxol cloridrato mg 300

Eccipienti:

Sorbitolo g 35

glicerina g 10

metile p-idrossibenzoato g 0,100

propile p-idrossibenzoato g 0,020

lampone essenza g 0,250

acqua depurata q.b. a ml 100

- Supposte - Ogni supposta contiene:
 adultipediatriche
.Principio attivo 
Ambroxol cloridratomg 30mg 15
 
.Eccipienti 
Trigliceridi semisinteticig 0,965g 1,930
silice colloidalemg 10mg 20

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Eccipienti

Compresse: lattosio, amido, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.

Granulato per sospensione orale: aroma arancio, aroma ananas, saccarosio.

Soluzione da nebulizzare: acqua distillata.

Sciroppo: sorbitolo, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, lampone essenza, acqua depurata.

Supposte: trigliceridi semisintetici, silice colloidale.

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Controindicazioni

Viscomucil è controindicato in:

- pazienti con accertata ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

- pazienti con gravi alterazioni epatiche e/o renali.

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Posologia

Compresse

Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno. Tale posologia può essere ridotta dopo 8-10 giorni ad 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di assumere le compresse dopo i pasti, con acqua o altri liquidi

Soluzione da nebulizzare

Adulti e bambini di età superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.

Bambini di età inferiore a 5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.

Poichè nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione.

Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione.

In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione.

Per l'uso inalatorio il contenuto di una fiala di Viscomucil può essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1.

Sciroppo

Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno

Bambini fino a 2 anni: 2.5 ml (7.5 mg) 3 volte al giorno

Bambini da 2 a 5 anni:  2.5 ml (7.5 mg) 3 volte al giorno

Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno

Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.

Per via rettale

- Supposte pediatriche (30 mg) : bambini con peso superiore

                 ai 15 Kg, 1 supposta 1 o 2 volte al giorno

- Supposte nipiologiche (15 mg): bambini di peso inferiore

                ai 15 Kg, 1 supposta 1 o 2 volte al giorno.

Non usare ambroxol per trattamenti protratti

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Avvertenze e precauzioni

Viscomucil deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.

Poichè nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.

Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea.

Per pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale, prima dell'inalazione.

Il granulato per sospensione orale contiene saccarosio di ciò si tenga conto in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da , malassorbimento di glucosio-galattosio, mancanza dell'enzima saccarosio-isomaltasi. Lo sciroppo contiene metile e propile idrossibenzoato che possono causare reazioni di tipo orticariodide, generalmente reazioni di tipo ritardato come dermatite da contatto, raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.

TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

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Interazioni

Ambroxol  in genere non  interagisce con altri farmaci

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Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee).

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Gravidanza e allattamento

Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.

Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere 5.3).

E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono esser usati solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza.

Il farmaco viene escreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre può causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto è necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

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Conservazione

Nessuna

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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