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ALTRI PREPARATI CARDIACI

UBIMAIOR

14CPS 50MG

CHIESI FARMACEUTICI SpA

Descrizione prodotto

UBIMAIOR*14CPS 50MG

Principio attivo

UBIDECARENONE

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

ALTRI PREPARATI CARDIACI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Codice ATC livello 5:
C01EB09

Codice AIC:
25228053


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Deficit congeniti di coenzima Q10.

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Composizione

Una capsula contiene:

Principio attivo: Ubidecarenone 50 mg.

Un flaconcino bevibile contiene:

Tappo serbatoio. Principio attivo: Ubidecarenone 50 mg.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Capsule: Lattosio, Polivinilpirrolidone insolubile, Polivinilpirrolidone, Talco, Silice colloidale idrata, Sodio laurilsolfato, Magnesio stearato, Eritrosina E 127, Ossido di ferro E 172, Biossido di titanio E 171, Gelatina.

Flaconcino di soluzione orale: tappo serbatoio: Lattosio, Polivinilpirrolidone insolubile, Silice colloidale idrata, Polivinilpirrolidone, Talco, Sodio laurilsolfato, Magnesio stearato. Flacone solvente: Sorbitolo (70%) non cristallizzabile, Glicerolo, Metile p‑idrossibenzoato, Aroma di agrumi, Giallo arancio S E110, Propile p‑idrossibenzoato, Saccarina sodica, Acqua depurata.

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Controindicazioni

Ipersensibilita’ individuale gia’ accertata verso il preparato.

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Posologia

UBIMAIOR 50 mg capsule e flaconcini orali: una somministrazione al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

Istruzione per l’apertura del flaconcino:

Sollevare la linguetta della capsula che chiude il flaconcino. Strappare la linguetta. Togliere la capsula. Premere con forza sulla parte superiore del tappo contenitore fino a far cadere la polvere in esso contenuta.

Agitare fortemente il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere e togliere il tappo contenitore.

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Avvertenze e precauzioni

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini

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Interazioni

Non note.

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Effetti indesiderati

UBIMAIOR e’ in genere ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati, durante il trattamento, disturbi gastrici, riduzione dell’appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee.

In caso di comparsa di tali reazioni secondarie occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

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Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita’ sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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