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DIURETICI AD AZIONE DIURETICA MINORE, ESCLUSE LE TIAZIDI

MILLIBAR

50CPS 2,5MG

LISAPHARMA SpA

Descrizione prodotto

MILLIBAR*50CPS 2,5MG

Principio attivo

INDAPAMIDE EMIDRATO

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

DIURETICI AD AZIONE DIURETICA MINORE, ESCLUSE LE TIAZIDI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

6.80


Codice ATC livello 5:
C03BA11

Codice AIC:
25686015


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.

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Composizione

Principio attivo: indapamide emiidrato mg 2,5 (pari a 2,44 mg di indapamide anidra).

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Eccipienti

Ogni capsula contiene indapamide emiidrato con i seguenti eccipienti: lattosio mg 60, amido mg 60, magnesio stearato mg 2,5.

Costituenti della capsula opercolata di gelatina dura: biossido di titanio (E171) mg 0,87 ca, giallo chinolina (E104) mg 0,09 ca, eritrosina (E127) mg 0,06 ca, gelatina mg 39,95 ca.

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Controindicazioni

L'indapamide è controindicata nei pazienti con insufficienza epatica e/o renale grave ed anuria, accidenti vascolari cerebrali recenti, feocromocitoma, sindrome di Conn ed ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o altri derivati sulfamidici.

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Posologia

2,5 mg per via orale in un'unica somministrazione al mattino.

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Avvertenze e precauzioni

Periodici controlli del quadro elettrolitico devono essere effettuati durante la terapia con indapamide, prestando particolare attenzione nei pazienti sottoposti a restrizione dietetica, negli anziani, in quelli che presentano vomito o diarrea o che ricevono soluzioni parenterali, quelli che fanno uso cronico di lassativi o di corticosteroidi. Alcuni pazienti, inoltre possono essere particolarmente predisposti a squilibri elettrolitici (per insufficienza cardiaca, malattie renali e/o epatiche, aritmie ventricolari, trattamento con glicosidi cardiocinetici, ecc.) ed in questo caso può essere necessario un supplemento di potassio. Durante il trattamento può presentarsi una lieve alcalosi ipocloremica che non richiede trattamenti specifici tranne in pazienti affetti da malattie epatiche o renali.

Nonostante siano stati condotti numerosi studi clinici su pazienti affetti da gotta o su diabetici ipertesi e nonostante l'indapamide non abbia modificato significativamente i parametri ematologici si consiglia di controllare l'uricemia e la glicemia prima del trattamento e di monitorare periodicamente tali dati nel corso della terapia.

Durante la terapia si può avere un lieve aumento della calcemia per cui è necessario interrompere la somministrazione prima di eseguire i tests di funzionalità paratiroidea. Come per i diuretici tiazidici si puo' verificare una riduzione del PBI senza segni di disfunzione tiroidea.

Non sono stati segnalati fenomeni di "rebound" dopo sospensione del trattamento.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

L'eventuale ipopotassiemia aumenta il rischio di effetti tossici della digitale. Se contemporaneamente all'indapamide vengono assunti farmaci come corticosteroidi, corticotropina e anfotericina B si può verificare una grave deplezione di potassio.

Quando sia richiesta una maggiore efficacia ipotensiva, l'indapamide può essere associata ad altri farmaci quali betabloccanti, ACE-inibitori, metildopa, clonidina o altri agenti bloccanti adrenergici. Non è raccomandata la temporanea somministrazione di diuretici che possono causare ipokalemia.

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Effetti indesiderati

Alla posologia consigliata gli effetti collaterali indesiderati sono lievi ed in genere transitori:

- squilibri elettrolitici (in particolare ipokaliemia)

- astenia, vertigini, sonnolenza

- nausea e intolleranza gastro-intestinale

- crampi muscolari

- ipotensione ortostatica

- lieve aumento dell'azoto ureico

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Gravidanza e allattamento

Sebbene gli studi sugli animali non abbiano messo in evidenza effetti teratogeni, l'impiego dell'indapamide è sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento.

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Conservazione

Nessuna particolare.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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