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FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

Farmaco da Banco

LAMPOFLEX

CUT SCHIUMA 50G 1%

LAMPUGNANI FARMACEUTICI SpA

Descrizione prodotto

LAMPOFLEX*CUT SCHIUMA 50G 1%

Principio attivo

PIROXICAM

Forma farmaceutica

SCHIUMA

ATC livello 3

FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Prezzo al pubblico

11.00


Codice ATC livello 5:
M02AA07

Codice AIC:
25824095


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

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Composizione

1% crema

100 g di crema contengono g 1 di piroxicam

- crema bianca, omogenea

1% schiuma cutanea

100 g schiuma cutanea contengono g 1 di piroxicam

- schiuma soffice di colore bianco-crema

Per l’elenco degli eccipienti, vedere sezione 6.1

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Eccipienti

Lampoflex 1% crema: esteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico, alcool cetostearilico, polietilenglicole 1000 monocetiletere, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico (green flowers), acqua deionizzata.

Lampoflex 1% schiuma cutanea: glicole propilenico, polisorbato 80, gomma xantano, mentolo, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido gocce, titanio biossido, etanolo 96%, acqua depurata.

Propellente: propano-butano isobutano.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

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Posologia

Applicare Lampoflex 1% crema o schiuma sulla cute 2-3 volte al giorno, massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento.

Per erogare la schiuma, agitare prima dell’uso il contenitore capovolto, quindi premere la valvola per pochi secondi: la valvola eroga 1-2 g/sec, sufficienti per una superficie di circa 40 cm².

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Avvertenze e precauzioni

La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica.

L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna (vedere anche sezione 4.8).

L’alcool cetostearilico presente come eccipiente nella formulazione crema può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto)

Il glicole propilenico presente come eccipiente nella crema può causare irritazione cutanea.

I paraidrossibenzoati presenti come eccipienti nella schiuma cutanea possono causare reazioni allergiche.

Il glicole propilenico presente come eccipiente nella schiuma cutanea può causare irritazione cutanea.

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Interazioni

In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema o schiuma spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche.

Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Lampoflex 1% (crema o schiuma) e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.

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Effetti indesiderati

L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale. Raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. In tal caso occorre interrompere il trattamento.

Con l’uso topico di piroxicam sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati dermatologici: dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.

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Gravidanza e allattamento

In via precauzionale se ne sconsiglia l’impiego durante la gravidanza e l’allattamento.

L’eventuale uso è consentito solo su indicazione del medico, qualora lo ritenga assolutamente necessario.

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Conservazione

Lampoflex 1% crema: nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Lampoflex 1% schiuma cutanea: non esporre a temperature superiore a 50°C. Il contenitore sotto pressione non va forato, non deve essere avvicinato, anche se vuoto, a fonti di calore, non deve essere congelato e non deve essere esposto alla luce solare diretta.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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