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ANTIMICROBICI

TOBRAL

GTT AURIC 0,3% 5ML

ALCON ITALIA SpA

Descrizione prodotto

TOBRAL*GTT AURIC 0,3% 5ML

Principio attivo

TOBRAMICINA

Forma farmaceutica

GOCCE ORL

ATC livello 3

ANTIMICROBICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

10.25


Codice ATC livello 5:
S02AA

Codice AIC:
25860053


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

TOBRAL® 0,3% gocce auricolari, soluzione è indicato nel trattamento delle infezioni del condotto uditivo esterno causate da batteri sensibili alla tobramicina.

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Composizione

100 ml contengono: Principio attivo: tobramicina 0,3%.

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Eccipienti

Tyloxapol 0,1 g, acido borico 1,24 g, sodio solfato anidro 0,152 g, sodio cloruro 0,278 g, benzalconio cloruro 0,01 g, acqua depurata q.b.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ad uno dei componenti. Perforazione della membrana timpanica.

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Posologia

Instillare nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre volte al giorno per 5-6 giorni.

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Avvertenze e precauzioni

Come per tutti gli antibiotici l'uso prolungato può permettere la crescita di germi resistenti .

Un più attento controllo medico è richiesto nei pazienti in età avanzata, nei pazienti già in trattamento con aminoglicosidi o con alterata funzionalità renale e soggetti a trattamento concomitante con diuretici a struttura ciclica.

Il prodotto non deve essere iniettato.

Tenere fuori della portata dei bambini.

Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione serica totale.

TOBRAL® 0,3% gocce auricolari, soluzione non deve essere applicato su ferite e ulcerazioni del condotto uditivo esterno e dell'orecchio medio.

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Interazioni

Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina.

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Effetti indesiderati

Raramente si sono manifestati casi di ipersensibilità. Tenuto conto della modalità di somministrazione, delle dosi impiegate e della durata della terapia, sono improbabili segni di ototossicità e segni sistemici di tossicità da assorbimento della tobramicina.

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Gravidanza e allattamento

Studi sulla riproduzione nell'animale non hanno evidenziato effetti sulla fertilità o danni embrio-fetali. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo medico.

Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se il medico ritenesse necessario il trattamento, l'allattamento dovrà essere sospeso.

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Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Non usare dopo la data di scadenza.

Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

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Questo farmaco disponibile in altre 15 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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