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BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

NORMOPRESS

30CPR DIV 100+2,5MG

FARMAC.CABER SpA

Descrizione prodotto

NORMOPRESS*30CPR DIV 100+2,5MG

Principio attivo

ATENOLOLO/INDAPAMIDE

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

9.02


Codice ATC livello 5:
C07CB03

Codice AIC:
25871031


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento dell’ipertensione arteriosa.

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Composizione

Ogni compressa divisibile contiene:

Principi attivi:

Atenololo mg 100

Indapamide mg 2,5

Eccipienti:

Magnesio carbonato  mg 160

Amido di mais mg 116,9

Sodio laurilsolfato mg 6,6

Gelatina mg 4

Magnesio stearato mg 10

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Eccipienti

Magnesio carbonato, amido di mais, sodio laurilsolfato, gelatina, magnesio stearato.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata nei confronti dei componenti ed in genere verso i derivati sulfamidici. Insufficienza epatica e/o renale gravi. Bradicardia spiccata. Blocco atrioventricolare superiore al 1° grado. Shock cardiogeno. Insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata. Accidenti cerebrovascolari recenti. Feocromocitoma e sindrome di Conn.

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Posologia

1 compressa al giorno, preferibilmente al mattino. Gli effetti terapeutici maggiori si evidenziano solitamente dopo 1-2 settimane di terapia.

Nella fase di terapia di mantenimento la posologia può essere ridotta a mezza compressa a giudizio del medico.

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Avvertenze e precauzioni

Come per gli altri farmaci che inibiscono i beta-recettori, il trattamento con NORMOPRESS non deve essere sospeso bruscamente.

Nei pazienti con insufficienza cardiaca, il trattamento con NORMOPRESS può essere attuato se la stessa viene adeguatamente controllata da farmaci specifici. Qualora comparisse insufficienza cardiaca congestizia, si dovrà sospendere temporaneamente la terapia fino a che la manifestazione sia stata controllata.

La riduzione della frequenza cardiaca è una evenienza comune ai farmaci con le caratteristiche di NORMOPRESS: nel caso compaiono sintomi riconducibili ad una sua eccessiva diminuzione dovrà essere considerata una riduzione della posologia. La cardioselettività, caratteristica di NORMOPRESS, consente il suo impiego, con cautela, nei pazienti con malattie ostruttive croniche delle vie aeree.

Tuttavia, nei soggetti asmatici si può determinare un aumento delle resistenze delle vie respiratorie ma, a differenza di quanto indotto dai beta-bloccanti non selettivi, tale broncospasmo può essere risolto mediante l’impiego di comuni bronco-dilatatori.

NORMOPRESS viene escreto per via renale e, di conseguenza, il suo dosaggio deve essere regolato con particolare attenzione nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Qualora il paziente in trattamento con NORMOPRESS dovesse essere sottoposto ad anestesia generale, occorre che gli anestesisti siano informati di tale terapia, in quanto il blocco beta-adrenergico può ridurre l’effetto inotropo di quegli anestetici che necessitano di una adeguata mobilizzazione catecolaminica per il mantenimento della funzionalità cardiaca. Nei pazienti diabetici, in particolare in quelli affetti da diabete labile o in pazienti soggetti ad ipoglicemia, NORMOPRESS può prevenire la comparsa di segni e sintomi premonitori dell’ipoglicemia acuta, quali le modificazioni della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa. Nei trattamenti prolungati è pertanto consigliabile un controllo periodico dei relativi parametri ematochimci. Per la presenza dell’indapamide, NORMOPRESS può determinare effetti sul metabolismo del potassio con riduzione della kaliemia specie negli anziani, nei soggetti sottoposti a restrizioni dietetiche, nei portatori di affezioni epato-renali o in caso di vomito e diarrea persistenti; per questo motivo è necessario praticare durante la terapia periodiche determinazioni del livello ematico del potassio.

Per le caratteristiche dell’indapamide è inoltre opportuno controllare regolarmente i valori dell’uricemia e della calcemia e seguire la terapia con particolare cautela nei soggetti con malattie epatiche o renali.

Tenere fuori della portata dei bambini

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Interazioni

L’atenololo va associato con estrema cautela ad alcuni calcio-antagonisti quali il verapamil per la possibilità che si manifestino marcata bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca, blocco atrio-ventricolare e arresto cardiocircolatorio. I betabloccanti inoltre possono potenziare l’effetto cardiodepressivo di altri farmaci antiaritmici e interferire con l’azione degli ipoglicemizzanti orali. Se NORMOPRESS e clonidina vengono somministrati contemporaneamente, la somministrazione di clonidina non deve essere interrotta se non parecchi giorni dopo la sospensione di NORMOPRESS.

Per la presenza dell’indapamide, NORMOPRESS non andrà associato a sali di litio o a diuretici potassio-disperdenti. Cautela richiede l’impiego di NORMOPRESS nei soggetti in terapia digitalica, cortisonica ovvero in quelli che assumono cronicamente lassativi.

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Effetti indesiderati

In corso di trattamento con NORMOPRESS possono comparire gli effetti collaterali segnalati con i singoli componenti l’associazione (atenololo e indapamide), tali effetti collaterali comprendono: senso di freddo alle estremità; astenia; affaticamento muscolare; crampi muscolari; vertigini; disturbi del sonno; bradicardia; palpitazioni; ipotensione ortostatica; disturbi gastrointestinali (nausea, intolleranza digestiva), reazioni allergiche comprendenti prurito, orticaria, eritemi, eruzioni maculo-papulose e secchezza degli occhi; moderato aumento dell’uricemia (occorre controllare l’uricemia nei gottosi), ipokaliemia, iponatriemia, alcalosi ipocloremica, lieve aumento dell’azoto ureico. Sono stati riferiti casi isolati di porpora trombocitopenica e granulocitopenia. Si tenga presente, inoltre, che con altri beta-bloccanti sono stati riferiti: allucinazioni visive, aggravamento di sindromi nervose con depressione mentale, catatonia, confusione e turbe della memoria. Sulla base della gravità degli effetti collaterali sopracitati, il medico valuterà l’opportunità di una sospensione, nei limiti del possibile graduale, del trattamento.

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Gravidanza e allattamento

Sebbene gli studi di farmacotossicologia non abbiano rilevato effetti teratogeni, l’impiego di NORMOPRESS viene sconsigliato in gravidanza e nell’allattamento.

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Conservazione

Non sono previste speciali precauzioni

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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