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BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

ATENIGRON

28CPR 100MG+25MG

MAGIS FARMACEUTICI SpA

Descrizione prodotto

ATENIGRON*28CPR 100MG+25MG

Principio attivo

ATENOLOLO/CLORTALIDONE

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

BETABLOCCANTI ED ALTRI DIURETICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

5.27


Codice ATC livello 5:
C07CB03

Codice AIC:
25987037


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Ipertensione arteriosa.

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Composizione

Ogni compressa contiene:

Principi attivi:

Atenololo mg 100

Clortalidone mg 25

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Eccipienti

Magnesio stearato, Amido, Magnesio carbonato, Gelatina, Sodio laurilsolfato.

Note addizionali:

Può essere dannoso a persone con morbo celiaco.

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Controindicazioni

Grave bradicardia (55 battiti/minuto o meno), insufficienza cardiaca non controllata, alterazioni della conduzione atrio-ventricolare, grave insufficienza epatica e/o renale, gotta manifesta, ipersensibilità individuale accertata verso la specialità o verso i singoli costituenti.

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Posologia

Adulti: Una compressa al giorno. Può essere combinato, se necessario, con altri ipotensivi, ad esempio vasodilatatori.

Anziani: In questo gruppo di pazienti il dosaggio opportuno è spesso più basso (½ compressa/die).

Insufficienza renale: In caso di insufficienza renale è necessario modificare lo schema posologico riducendo la dose giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.

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Avvertenze e precauzioni

Sospensione. Come per altri farmaci beta-bloccanti il trattamento con il prodotto non deve essere sospeso bruscamente.

Anestesia. Prima di sottoporre un paziente ad anestesia generale è necessario informare l'anestesista, in quanto il blocco beta-adrenergico può ridurre l'efficacia delle eventuali misure di sostegno della funzione cardiaca.

Reazioni anafilattiche. In soggetti predisposti a reazioni allergiche, i beta-bloccanti possono indurre un aggravamento delle manifestazioni allergiche o ridurre l'efficacia dell'adrenalina comunemente impiegata nel trattamento di tali reazioni.

Insufficienza cardiaca. In caso di insufficienza cardiaca il prodotto può essere somministrato solo quando questa sia perfettamente compensata e controllata da un trattamento farmacologico adeguato.

Affezioni respiratorie di tipo ostruttivo. In caso di sindromi ostruttive delle vie aeree e in pazienti con asma bronchiale si può avere peggioramento della funzionalità respiratoria: l'eventuale broncospasmo a differenza di quello causato da altri beta-bloccanti non cardio-selettivi, può essere risolto con broncodilatatori di comune impiego.

Diabete e ipoglicemia. Nei pazienti con diabete, specie se labile, od in quelli soggetti ad ipoglicemia il trattamento va effettuato con molta cautela poichè l'azione beta-bloccante dell'atenololo può impedire il manifestarsi della sintomatologia ipoglicemica; il clortalidone inoltre può ridurre la tolleranza al glucosio per cui può aggravare una malattia diabetica conclamata ed evidenziare una forma di diabete latente, in questi pazienti si consiglia un controllo frequente della glicemia.

Potassio. Il trattamento con Atenigron non provoca in genere alterazioni ematochimiche: si consiglia comunque un attento controllo nei pazienti con insufficienza cardiaca sottoposti a trattamento con digitalici ed a restrizioni dietetiche (specie in potassio) o di pazienti con disturbi gastrointestinali; in tali casi può rendersi necessario un adeguato apporto di potassio.

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Interazioni

Atenigron non deve essere associato a terapia con calcio-antagonisti (Verapamil ecc.): è necessario che siano trascorsi parecchi giorni dalla sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l'altra terapia. Nei pazienti in trattamento contemporaneo con clonidina, la brusca sospensione di quest'ultima può aggravare l'ipertensione di ritorno.

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Effetti indesiderati

Comprendono in genere: freddo alle estremità, affaticamento muscolare, bradicardia, occasionalmente disturbi del sonno. Per la presenza di clortalidone, come con altri diuretici possono manifestarsi disturbi gastrointestinali, cefalea, vertigini, ipopotassiemia, iperuricemia e ridotta tolleranza ai glicidi. In rari casi reazioni cutanee di tipo allergico, porpora trombocitopenica e alterazioni della crasi ematica. Il beta-bloccante può aggravare disturbi vascolari periferici preesistenti. Atenigron può indurre, per la presenza di un beta-bloccante, una riduzione della frequenza cardiaca: se la frequenza si riduce a valori sotto 55 battiti/minuto, è opportuno sospendere il trattamento, per riprenderlo in seguito a dosaggio inferiore. Atenigron in genere non provoca un innalzamento patologico della uricemia; l'eventuale iperuricemia, peraltro rara, può essere risolta con l'uso di un farmaco uricosurico o dell'allopurinolo.

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Gravidanza e allattamento

Non è consigliato l'uso di Atenigron in gravidanza e durante l'allattamento.

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Conservazione

Non sussistono

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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