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ANTIMICOTICI PER USO SISTEMICO

NIZACOL

10CPR 500MG

NEW RESEARCH Srl

Descrizione prodotto

NIZACOL*10CPR 500MG

Principio attivo

MICONAZOLO

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

ANTIMICOTICI PER USO SISTEMICO

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

18.19


Codice ATC livello 5:
J02AB01

Codice AIC:
25999121


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Crema dermatologica: Infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti e da candida.

Crema ginecologica e ovuli vaginali:  Infezioni vulvo vaginali da candida.

Compresse: Candidosi dell'orofaringe (stomatiti, mughetto) e del tratto gastrointestinale.

Per la sua attività antibatterica sui germi gram-positivi, Nizacol può essere utilizzato per il trattamento delle micosi con superinfezioni sostenute da tali microorganismi.

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Composizione

Crema dermatologica

100 g di crema contengono:

Principio attivo: miconazolo nitrato g 2.

Crema ginecologica

100 g di crema contengono:

Principio attivo: miconazolo nitrato g 2.

Ovuli vaginali

Un ovulo contiene:

Principio attivo: miconazolo nitrato mg 100.

'500' compresse

Una compressa contiene:

Principio attivo: miconazolo base mg 500.

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Eccipienti

Crema dermatologica

100 g di crema contengono: palmito stearato di dietilenglicol e poliossietilenglicol, gliceride oleico poliossietilenico, olio di vasellina, metile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua deionizzata.

Crema ginecologica

100 g di crema contengono: palmito stearato di dietilenglicol e poliossietilenglicol, gliceride oleico poliossietilenico, olio di vasellina, metile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua deionizzata.

Ovuli vaginali

Un ovulo contiene: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati.

'500' compresse

Una compressa contiene: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, saccarina, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, silice colloidale.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

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Posologia

Crema dermatologica:

A) Infezioni cutanee:

applicare uniformemente la crema dermatologica sulla lesione 1-2 volte al giorno, fino alla totale scomparsa delle lesioni.

B) Infezioni delle unghie:

applicare sull'unghia infetta la pomata dermatologica 1-2 volte al giorno curando di ricoprire con un bendaggio occlusivo. Il trattamento deve essere continuato anche dopo la caduta dell'unghia infetta fino alla completa ricrescita dell'unghia nuova.

Crema ginecologica e ovuli vaginali:

introdurre il contenuto dell'applicatore, pari a circa 5 g di crema, o un ovulo profondamente in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, prima di coricarsi. Il trattamento deve essere proseguito per due settimane, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea.

In caso di mancato effetto, è opportuno ripetere gli accertamenti microbiologici per confermare la diagnosi.

Compresse: 500-1000 mg al dì (2-4 cpr da 250 mg oppure 1-2 cpr da 500 mg) s.d.p.m. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nelle candidosi del cavo orale lasciar sciogliere lentamente le compresse in bocca.

Modalità d'impiego:

Crema ginecologica: l'introduzione dell'applicatore vaginale è indolore e facile da eseguirsi. Dopo aver perforato la chiusura del tubo con la punta del cappuccio, avvitare al tubo l'applicatore e riempirlo, esercitando una leggera pressione all'estremità del tubo. Svitare dal tubo l'applicatore, introdurlo profondamente in vagina (è preferibile assumere una posizione distesa, ginocchia allargate e sollevate) e spingere il pistone a fondo nel cilindro. Lavare ogni volta l'applicatore con acqua tiepida e sapone neutro dopo l'uso.

Ovuli vaginali: estratto dalla scatola di cartone un blocco di contenitori in plastica, aprire un contenitore facendo trazione con le dita lungo la scanalatura passante per l'apice dell'ovulo. Estrarre quindi delicatamente l'ovulo e inserirlo rapidamente in vagina. Reinserire i restanti contenitori nella scatola e conservare a temperatura ambiente.

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Avvertenze e precauzioni

Certe misure igieniche come il lavaggio giornaliero delle lesioni o delle parti infette, il cambio e la disinfezione della biancheria e delle scarpe, non possono che favorire i risultati terapeutici del trattamento. I preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Nizacol non macchia nè la pelle nè la biancheria.

Tenere fuori dalla portata dei bambini

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Interazioni

Il miconazolo, somministrato per via sistemica, può far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, nel caso di uso contemporaneo di Nizacol compresse e di farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre, eventualmente, la dose di cumarinico.

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Effetti indesiderati

Crema dermatologica, crema ginecologica, ovuli vaginali: il trattamento locale con Nizacol è di norma ben tollerato. Alcuni disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapia con Miconazolo: bruciore ed irritazione vaginale, crampi pelvici, più raramente eruzioni cutanee e cefalea.

In questi casi è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Compresse: possono manifestarsi nausea, cefalea ed eruzioni cutanee.

È possibile che compaia diarrea durante un trattamento di lunga durata.

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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