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PREPARATI ANTIGLAUCOMA E MIOTICI

GLAMIDOLO

COLL 5ML 0,5%+SOLV

ANGELINI SpA

Descrizione prodotto

GLAMIDOLO*COLL 5ML 0,5%+SOLV

Principio attivo

DAPIPRAZOLO CLORIDRATO

Forma farmaceutica

COLLIRIO

ATC livello 3

PREPARATI ANTIGLAUCOMA E MIOTICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

9.30


Codice ATC livello 5:
S01EX02

Codice AIC:
26065019


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco è adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d’angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d’angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all’iridectomia.

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Composizione

Ogni flacone da 5 ml collirio in polvere 0,25% contiene: dapiprazolo cloridrato 12,5 mg.

Ogni flacone da 5 ml collirio in polvere 0,5% contiene: dapiprazolo cloridrato 25 mg.

Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Collirio allo 0,25%

Polvere: mannitolo mg 100; sodio cloruro mg 7,5.

Solvente: idrossipropilmetilcellulosa mg 20; benzalconio cloruro mg 0,5; sodio edetato mg 0,5; sodio fosfato bibasico mg 48; sodio fosfato monobasico mg 15; sodio cloruro mg 19; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 5 ml.

Collirio allo 0,5%

Polvere: mannitolo mg 100; sodio cloruro mg 5.

Solvente: idrossipropilmetilcellulosa mg 20; benzalconio cloruro mg 0,5; sodio edetato mg 0,5; sodio fosfato bibasico mg 48; sodio fosfato monobasico mg 15; sodio cloruro mg 19; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 5 ml.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad un o qualsiasi degli eccipienti, elencati nel paragrafo 6.1.

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Posologia

Richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell’occhio da trattare.

Attacco acuto: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15 minuti fino a risoluzione dell’attacco nell’occhio a rischio.

Altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore.

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Avvertenze e precauzioni

L’uso, specie se prolungato del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale. Il Glamidolo è disponibile sotto forma di “polvere”, da sciogliere al momento dell’uso con l’apposito solvente. Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane.

Dato che Glamidolo può ridurre la capacità di adattamento visivo alle variazioni di luminosità ambientale si consiglia cautela nella guida o nelle attività condotte con scarsa illuminazione.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Glamidolo contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione all’occhio ed è noto il suo effetto di scolorimento sulle lenti a contatto morbide. Quindi, deve essere evitato il contatto con le lenti a contatto morbide. Le lenti devono essere rimosse prima dell’instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.

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Interazioni

Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci di comune impiego.

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Effetti indesiderati

Il Glamidolo può determinare in pazienti ipersensibili, arrossamento locale e senso di bruciore.

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Gravidanza e allattamento

Sebbene non siano state riportate controindicazioni all’uso del farmaco, durante la gravidanza e l’allattamento se ne consiglia l’impiego nei casi di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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