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PROCINETICI

MOTILEX

SCIR 120ML 0,1MG/ML

ALMIRALL SpA

Descrizione prodotto

MOTILEX*SCIR 120ML 0,1MG/ML

Principio attivo

CLEBOPRIDE MALATO ACIDO

Forma farmaceutica

SCIROPPO

ATC livello 3

PROCINETICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

7.47


Codice ATC livello 5:
A03FA06

Codice AIC:
26362032


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di nausea e vomito di origine organica, funzionale o in corso di chemioterapia antineoplastica.

Trattamento sintomatico della dispepsia funzionale.

Esplorazione radiologica del tratto gastrointestinale.

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Composizione

MOTILEX 0,5 mg compresse

Ogni compressa contiene:

Clebopride malato acido                       mg        0,68

pari a clebopride base mg 0,50

MOTILEX 0,5 mg/5 ml sciroppo

Ogni ml di sciroppo contiene:

Clebopride malato acido                       mg        0,136

pari a clebopride base mg 0,10

MOTILEX 1mg/2 ml soluzione iniettabile

Ogni fiala da ml 2 contiene:

Clebopride malato acido                       mg        1,36

pari a clebopride base mg 1

Per l’elenco completo degli eccipienti vedere punto 6.1

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Eccipienti

MOTILEX 0,50 mg compresse: lattosio, cellulosa microgranulare, biossido di silicio, povidone, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato.

MOTILEX 0,50 mg/5 ml sciroppo: sorbitolo soluzione, glicole propilenico, acido benzoico, aroma di lampone, acqua depurata.

MOTILEX 1 mg/2 ml soluzione iniettabile: sorbitolo, acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad altre benzamidi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.

Epilessia.

Pazienti con anamnesi di discinesia tardiva da neurolettici.

Morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali.

Gravidanza e allattamento (vedere punto 4.6).

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Posologia

Motilex compresse.

Adulti:

1 compressa 3 volte al giorno (prima dei pasti).

Adolescenti (da 12 a 20 anni):

mezza cpr 3 volte al giorno (prima dei pasti).

Motilex sciroppo                

Adulti:

1 misurino da 5 ml 3 volte al giorno (prima dei pasti).

Adolescenti (da 12 a 20 anni):

mezzo misurino (2,5 ml) 3 volte al giorno (prima dei pasti).

Bambini:

come regola generale 15 mcg per kg di peso corporeo al giorno, divisi in 3 somministrazioni

Indicativamente (1 ml = 100 mcg):

da 1 a 4 anni: 1-2 ml 3 volte al giorno,

da 4 a 8 anni: 1 ml 3 volte al giorno,

da 8 a 10 anni: 1,5 ml 3 volte al giorno,

da 10 a 12 anni : 2 ml 3 volte al giorno

MOTILEX soluzione iniettabile:                       

Adulti:

mezza - 1 fiala, per via intramuscolare o endovenosa, durante la fase acuta. In caso di necessità è possibile ripetere la dose.

Pazienti affetti da insufficienza renale e/o epatica:

Particolare cautela va adottata nel trattamento di soggetti con grave insufficienza renale e/o epatica nei quali i tassi ematici della clebopride possono risultare più elevati o duraturi.

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Avvertenze e precauzioni

Dosi superiori a quelle raccomandate possono aumentare la possibilità di comparsa di reazioni extrapiramidali, soprattutto nei bambini e negli adolescenti.

Il possibile incremento dei livelli di prolattina dovrebbe essere attentamente considerato, in particolare nei pazienti affetti da tumore al seno o da adenoma ipofisario secernente prolattina.

MOTILEX sciroppo e MOTILEX soluzione iniettabile contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

MOTILEX compresse contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

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Interazioni

MOTILEX non deve essere assunto con farmaci analgesici narcotici né con anticolinergici che ne antagonizzano gli effetti sulla motilità gastrointestinale.

Si deve evitare l’uso contemporaneo di Motilex con altri farmaci attivi sui recettori dopaminergici, con anticolinergici.

La contemporanea somministrazione di anti MAO aumenta il rischio di effetti collaterali.

La contemporanea somministrazione di neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.), farmaci che di per sé possono determinare sia la comparsa di sintomi extrapiramidali che di reazioni distoniche, esalta l’attività centrale della clebopride e aumenta il rischio di effetti collaterali.

Motilex può diminuire l’effetto della diossina e della cimetidina.

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Effetti indesiderati

Le reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici e nell’esperienza post-registrativa sono riportate di seguito raggruppate secondo la classificazione sistemica e d’organo (SOC) e per frequenza (comuni 1-10%, non comuni 0,1-1%, rare 0,01-0,1%, molto rare/segnalazioni isolate < 0,01%).

Alterazioni del sistema nervoso:

molto rare: reazioni di tipo extrapiramidale, distonia, discinesia, tremore, sonnolenza, sedazione e discinesia tardiva.

Alterazioni del sistema endocrino:

molto rare: iperprolattinemia.

Alterazioni dell’apparato riproduttivo e del seno:

molto rare: galattorrea, amenorrea, ginecomastia e disfunzione erettile.

Le distonie sono più comunemente riportate nel collo, lingua o viso.

La discinesia tardiva è stata segnalata nei pazienti anziani in seguito a trattamenti prolungati.

Iperprolattinemia, tensione mammaria, galattorrea, amenorrea, ginecomastia e impotenza sono state segnalate dopo trattamenti prolungati.

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Gravidanza e allattamento

Non essendo a tutt’oggi disponibili sufficienti dati sulla sicurezza d'impiego, si sconsiglia l'uso di Motilex in gravidanza e durante l’allattamento.

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Conservazione

Compresse: da conservare in luogo asciutto.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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