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PROCINETICI

DOMPERIDONE DR RED

30CPR 10MG

DR.REDDY'S Srl

Descrizione prodotto

DOMPERIDONE DR RED*30CPR 10MG

Principio attivo

DOMPERIDONE

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

PROCINETICI

Tipo prodotto

FARMACO GENERICO

Prezzo al pubblico

4.00


Codice ATC livello 5:
A03FA03

Codice AIC:
26388049


Non contiene glutine
Contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento dei sintomi della dispepsia cronica postprandiale da rallentamento dello svuotamento gastrico con/o da reflusso gastroesofageo (sensazione di peso o di gonfiore epigastrico o addominale, nausea e vomito, flatulenza e bruciore epigastrico).

Trattamento sintomatico di nausee e vomiti.

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Composizione

Ogni compressa da 10 mg contiene:

Principio attivo: domperidone 10 mg.

100 ml di sospensione orale contengono:

Principio attivo: domperidone 100 mg.

Ogni supposta da 60 mg contiene:

Principio attivo: domperidone 60 mg

Ogni supposta da 30 mg contiene:

Principio attivo: domperidone 30 mg

Per gli eccipienti, vedere sezione 6.1.

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Eccipienti

Ogni compressa da 10 mg contiene:

Eccipienti: lattosio, amido, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato.

100 ml di sospensione orale contengono:

Eccipienti: cellulosa microgranulare, carbossimetilcellulosa, polisorbato 20, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma di lampone, sorbitolo soluzione, acqua depurata q.b.

Ogni supposta da 60 e 30 mg contiene:

Eccipienti: polisorbato 20, polietilenglicole 400, acido tartarico, gliceridi semisintetici solidi.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

Domperidone jet generici non deve essere somministrato in gravidanza, né durante l'allattamento.

Domperidone jet generici non dovrebbe essere utilizzato in tutti quei casi in cui una stimolazione della motilità gastrica potrebbe risultare dannosa, come ad esempio in presenza di emorragie gastrointestinali, ostruzioni meccaniche o perforazione.

Domperidone jet generici è anche controindicato in pazienti affetti da prolattinoma.

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Posologia

Dispepsie croniche:

Si consiglia soprattutto la somministrazione orale.

Adulti: 10 mg (1 compressa, oppure 10 ml di sospensione uso orale) 3 volte al giorno, da 15 a 30 minuti prima dei pasti. Se necessario, una ulteriore somministrazione prima di coricarsi.

Bambini: sospensione uso orale 1 mg/ml: ¼ di misurino (corrispondente a 1,25 mg) per ogni 5 kg di peso corporeo (agitare prima dell'uso) 3 volte al giorno prima dei pasti, se necessario, anche prima di coricarsi.

Osservazioni: se il risultato dovesse essere insoddisfacente, la posologia di cui sopra può essere raddoppiata.

Non superare le dosi consigliate.

Condizioni acute e subacute (principalmente nausee e vomiti):

Adulti:

supposte adulti da 60 mg; da 2 a 4 al giorno;

via orale: 20 mg (2 compresse) 3-4 volte al dì, prima dei pasti e prima di coricarsi (quest’ultima dose può essere raddoppiata).

Bambini:

supposte uso pediatrico da 30 mg: bambini di 2-4 anni, 2 supposte al giorno; bambini di 4-6 anni, 3 supposte al giorno; bambini di oltre 6 anni, 4 supposte al giorno.

Le supposte vanno preferibilmente introdotte ad ampolla rettale vuota.

Non superare le dosi consigliate.

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Avvertenze e precauzioni

L’assenza di effetti neurologici collaterali del farmaco è essenzialmente legata alla mancata penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica. Poiché durante i primi sei mesi di vita questa barriera non è ancora completamente sviluppata, la somministrazione del farmaco dovrebbe essere possibilmente evitata nei bambini di età inferiore ad 1 anno o altrimenti avvenire solo per brevi periodi e sotto continuo controllo del medico.

Nel caso in cui Domperidone jet generici venga associato con farmaci antiacidi e antisecretori, questi ultimi devono essere preferibilmente assunti dopo il pasto.

Domperidone jet generici dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica.

Insufficienza renale: in pazienti affetti da grave insufficienza renale è stato segnalato un aumento dell'emivita di eliminazione del farmaco da 7,4 a 20,8 ore; tuttavia i livelli plasmatici sono apparsi più bassi che in volontari sani. Poiché una quantità molto piccola di farmaco immodificato viene escreta per via renale, è improbabile che una dose di una singola somministrazione di Domperidone jet generici richieda riduzione in pazienti con insufficienza renale.

In caso di terapie croniche, la posologia dovrebbe essere ridotta ad una o due somministrazioni giornaliere in funzione della gravità dell’insufficienza renale. In alcuni casi, ed a giudizio del medico, ove necessario, la posologia potrà essere ulteriormente ridotta.

In ogni caso i pazienti in terapia prolungata dovrebbero essere regolarmente monitorati.

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Interazioni

La somministrazione concomitante di farmaci anticolinergici potrebbe antagonizzare l’effetto antidispeptico di Domperidone jet generici. I farmaci antiacidi ed antisecretori non dovrebbero essere assunti contemporaneamente con Domperidone jet generici poiché ne possono diminuire la biodisponibilità (vedi anche “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso”); per tale motivo si consiglia la somministrazione di tali farmaci dopo i pasti.

Domperidone jet generici per i suoi effetti gastrocinetici potrebbe influenzare l’assorbimento di alcuni farmaci somministrati contemporaneamente, in particolare quelli a rilascio prolungato o gastroresistenti.

In pazienti in terapia stabile con digossina o paracetamolo la somministrazione concomitante di domperidone non influenza i livelli ematici di questi farmaci.

Domperidone jet generici può essere associato con i neurolettici (dei quali non potenzia l’azione) e con i farmaci agonisti della dopamina (ad esempio bromocriptina e L-dopa) dei quali Domperidone jet generici annulla gli effetti indesiderati a livelli gastroenterico (ad esempio nausea e vomito), senza per altro interferire con gli effetti centrali degli stessi.

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Effetti indesiderati

Eccezionalmente possono manifestarsi crampi intestinali passeggeri.

Rari casi di effetti extrapiramidali sono stati riportati in bambini piccoli ed eccezionalmente in soggetti adulti; in tutti i casi, peraltro, essi regrediscono spontaneamente ed in maniera completa alla sospensione del trattamento.

In corso di trattamenti prolungati ed in genere ad alte dosi, sono state segnalati casi di galattorrea, alterazioni mestruali, e più raramente, ginecomastia da riportare molto probabilmente ad un aumento dei livelli plasmatici di prolattina.

Sono stati anche riferiti rari casi di reazioni allergiche, come esantema ed orticaria.

In ogni caso il paziente è invitato a comunicare al suo medico o al suo farmacista qualsiasi effetto indesiderato che dovesse verificarsi in corso di terapia e che non sia descritto nel foglio illustrativo.

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Gravidanza e allattamento

Non deve essere usato in gravidanza.

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Conservazione

Conservare a temperatura ambiente.

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Malattie Collegate: 2

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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