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ALTRI AGENTI EMATOLOGICI

ALTAN

20CPR 30MG

ROTTAPHARM SpA

Descrizione prodotto

ALTAN*20CPR 30MG

Principio attivo

PROMELASI

Forma farmaceutica

COMPRESSE

ATC livello 3

ALTRI AGENTI EMATOLOGICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

12.70


Codice ATC livello 5:
B06AA

Codice AIC:
26419010


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, quale secretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in più settori terapeutici e precisamente:

Traumatologia–Ortopedia–Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post–traumatici e post–operatori.

Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi.

Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell’orecchio.

Angiologia: tromboflebiti.

Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia.

Urologia: cistiti.

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Composizione

Ogni compressa rivestita con film contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

Promelasi mg 30,0.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimero dell’acido metacrilico, trietilcitrato, talco, sodio idrossido.

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.

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Posologia

Adulti: 30 – 90 mg/die, suddivisi in 2 o più somministrazioni nell’arco delle 24 ore.

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Avvertenze e precauzioni

Vedere paragrafo 4.6

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Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione.

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Effetti indesiderati

ALTAN è generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica.

Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA: molto comune (≥ 1/10); comune (da ≥ 1/100 a < 1/10); non comune (da ≥ 1/1000 a < 1/100); rara (da ≥ 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (≤ 1/10.000); non nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione sistemica organica Molto comune ≥1/10 Comune da ≥1/100 a ≤1/10 Non comune da ≥1/1,000 a ≤1/100 Rara da ≥ 1/10,000 a ≤ 1/1,000 Molto rara ≤1/10,000 Non nota
Disturbi del metabolismo e della nutrizione           Anoressia
Patologie gastrointestinali           Gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito, diarrea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo           Reazione cutanea allergica

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Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

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Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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