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ANTITROMBOTICI

PROENDOTEL

30CPS 100MG

BAUSCH & LOMB-IOM SpA

Descrizione prodotto

PROENDOTEL*30CPS 100MG

Principio attivo

CLORICROMENE CLORIDRATO

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

ANTITROMBOTICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

34.60


Codice ATC livello 5:
B01AC02

Codice AIC:
26615056


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Terapia delle vasculopatie arteriose connesse con situazione di rischio trombotico.

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Composizione

Cloricromene Cloridrato (D.C.I.)

(Estere etilico dell'acido [[3-[2-(dietilamino)etil]-4-metil-8-cloro-2-osso-2H-1-benzopiran-7-il]ossi]acetico, cloridrato)

PROENDOTEL® capsule

Ogni capsula rigida contiene:

Cloricromene cloridrato (D.C.I.) 100 mg.

PROENDOTEL® flacone polvere

Un flacone polvere contiene:

Cloricromene cloridrato (D.C.I.) 30 mg.

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Eccipienti

PROENDOTEL® capsule rigide:

Saccarosio, amido di mais, magnesio stearato, povidone, fFosfato di potassio monobasico, cellulosa acetato ftalato-dietilftalato, opercolo di gelatina.

PROENDOTEL® flacone polvere:

Mannitolo.

Ogni fiala solvente contiene:

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Diatesi emorragiche. Lesioni organiche suscettibili di sanguinamento.

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Posologia

Capsule: 1 capsula due o tre volte al dì.

Flacone polvere: 1 flacone al dì per via endovenosa.

La somministrazione del preparato per via endovenosa deve essere eseguita molto lentamente.

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Avvertenze e precauzioni

Durante il trattamento andranno effettuati periodici controlli della crasi ematica.

In caso di intervento chirurgico non urgente, e tranne nel caso nel quale l'azione antitrombotica sia auspicata, il trattamento con PROENDOTEL® andrebbe interrotto almeno una settimana prima e ciò in rapporto all'eventuale rischio emorragico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

L'associazione di PROENDOTEL® con anticoagulanti o farmaci ad azione antiaggregante piastrinica va, in linea di massima, evitata; se ritenuta indispensabile, potrà richiedere un adeguamento delle rispettive posologie e andrà effettuata sotto stretta osservazione clinica e bioumorale.

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Effetti indesiderati

Sono stati segnalati solo disturbi gastrici di modesta entità (pirosi gastrica, nausea) e alterazioni non significative dei parametri ematologici (lieve riduzione di leucociti e piastrine).

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Gravidanza e allattamento

Sebbene non siano noti effetti dannosi sull'embrione, se ne sconsiglia per misura precauzionale l'uso in gravidanza; parimenti dicasi per il periodo dell'allattamento.

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Conservazione

Non conservare al di sopra di 25°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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