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PREPARATI A BASE DI FERRO

CROMATONFERRO

30CPR EFF 80MG

A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl

Descrizione prodotto

CROMATONFERRO*30CPR EFF 80MG

Principio attivo

FERROSO GLUCONATO

Forma farmaceutica

CPR EFFERVESCENTI/SOLUBILI

ATC livello 3

PREPARATI A BASE DI FERRO

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

8.76


Codice ATC livello 5:
B03AA03

Codice AIC:
26689051


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Terapia delle anemie da carenza di ferro.

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Composizione

Ogni compressa contiene: ferro gluconato 695 mg (equivalente a 80 mg di Fe++).

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Eccipienti

Acido ascorbico, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato, sodio carbonato monoidrato, sodio ciclamato, sodio saccarinato, Leuteum S (E110), aroma arancio.

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Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti.

Emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.

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Posologia

Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) è generalmente 13 mcg/kg o 1 mg/die.

Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) è generalmente di 21 mcg/kg o 1,4 mg/die.

Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80 mcg/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die.

Bambini: 22 mcg/kg.

In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia.

Posologia adulti: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua 1/2 ora prima del pasto.

In caso di anemia grave: la dose può essere modificata a giudizio del medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l’inizio del trattamento.

Bambini: da ½ a 1 compressa a seconda del peso corporeo.

Se l’anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, è da ricercarsi un’altra causa.

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Avvertenze e precauzioni

Il trattamento deve essere preceduto da una precisa diagnosi di anemia sideropenica.

La somministrazione di ferro può essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai 400 mg (oltre 5 compresse).

AVVERTENZE: ogni compressa di CROMATONFERRO COMPRESSE EFFERVESCENTI contiene 214,5 mg o 9,33 meq. di sodio.

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Interazioni

Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimento viene impedito.

Gli antiacidi riducono l’assorbimento del ferro. Tra l’assunzione del CROMATONFERRO COMPRESSE EFFERVESCENTI e l’assunzione di preparati contro l’iperpepsia dovrebbe intercorrere un intervallo di 2–3 ore.

Può verificarsi il rischio di tossicità con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro.

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Effetti indesiderati

Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea che in caso di sovradosaggio possono assumere un andamento severo e possono essere complicati da emorragie gastrointestinali.

Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, può verificarsi una innocua colorazione nera delle feci.

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Gravidanza e allattamento

CROMATONFERRO COMPRESSE EFFERVESCENTI può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento.

Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza si aggira approssimativamente intorno ai 6 mg/die.

In caso di carenza di ferro, la posologia deve essere adattata in funzione della risposta alla terapia e della tolleranza gastrointestinale.

Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni.

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Conservazione

Conservare a temperatura ambiente.

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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