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ANTIBATTERICI CHINOLONICI

UROC

20CPS 500MG

LAMPUGNANI FARMACEUTICI SpA

Descrizione prodotto

UROC*20CPS 500MG

Principio attivo

CINOXACINA

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

ANTIBATTERICI CHINOLONICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

14.17


Codice ATC livello 5:
J01MB06

Codice AIC:
26766016


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

UROC® è indicato nelle infezioni acute e ricorrenti delle alte e basse vie urinarie, sostenute da germi sensibili.

UROC® si è inoltre dimostrato efficace come terapia preventiva in quanto capace di ridurre il numero degli episodi infettivi in donne soggette ad infezioni ricorrenti del tratto urinario.

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Composizione

Ogni capsula rigida contiene:

Principio attivo: Cinoxacina      mg 500

Per gli eccipienti vedere 6.1.

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Eccipienti

Amido di mais, gelatina F.U., biossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), indigotina (E 132).

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Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

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Posologia

L’uso di UROC® è limitato ai pazienti adulti.

La posologia è in media di 1 g al giorno suddiviso in due somministrazioni da 500 mg, per una durata di 1-2 settimane, fino cioè a completa remissione della sintomatologia soggettiva e negativizzazione del reperto urocolturale.

Terapia preventiva: una dose singola di 500 mg presa al momento di andare a letto.

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Avvertenze e precauzioni

Episodi convulsivi: Sono state riportate convulsioni nel corso del trattamento con Cinoxacina, sebbene non siano state stabilite reazioni di causalità.

Convulsioni, aumento della pressione intracranica, psicosi tossiche sono state riferite per altri farmaci di questa classe.

I chinolonici possono causare anche una stimolazione del sistema nervoso centrale che può condurre a tremore, agitazione, sensazione di testa vuota, confusione ed allucinazioni. UROC® deve pertanto essere impiegato con cautela in pazienti con disordini o alterazioni note o sospette del sistema nervoso centrale, come arteriosclerosi, epilessia o altri fattori che predispongono alle crisi epilettiche (vedi effetti indesiderati).  Se le reazioni si manifestano in pazienti che assumono UROC® sospendere il farmaco e prendere appropriati provvedimenti.

Ipersensibilità: Reazioni di ipersensibilità gravi e occasionalmente anche fatali (di tipo anafilattico), alcune anche dopo la prima dose, sono state riferite in pazienti durante la terapia con chinolonici.

Alcune reazioni erano accompagnate da collasso cardiovascolare, perdita di coscienza, formicolio, edema della faringe o del viso, dispnea, orticaria e pruriti.  Soltanto pochi pazienti avevano storia di ipersensibilità.

Le reazioni di tipo anafilattoide gravi, richiedono un immediato trattamento con adrenalina.  Possono altresì essere somministrati ossigeno, steroidi per via endovenosa e si dovranno mantenere pervie le vie respiratorie, arrivando all’intubazione. Uso nei bambini: UROC® non deve essere somministrato nei bambini e nei ragazzi di età prepubere. L’uso della Cinoxacina è limitato ai soggetti adulti.  La Cinoxacina non deve essere somministrata alle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento.

Poiché il rene è la principale via di eliminazione, UROC® deve essere somministrato con cautela e sotto diretto controllo medico ai pazienti con lieve riduzione della funzionalità renale, se ne eviterà invece l’uso in quelli affetti da moderata o grave insufficienza renale.  UROC® va usato con cautela in pazienti che in precedenza abbiano sofferto di malattie epatiche.

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Interazioni

I chinolonici, incluso UROC®, possono incrementare gli effetti degli anticoagulanti orali, come il Warfarin o i suoi derivati, attraverso un meccanismo di spiazzamento di quantità significativa di anticoagulanti dai siti di legame dell’albumina sierica.

Quando la somministrazione di questi prodotti non può essere evitata, è essenziale eseguire misurazioni giornaliere del tempo di protrombina o altri test di coagulazione.  Sono state riferite elevazioni dei livelli plasmatici di teofillina con l’uso concomitante di chinolonici.

Sono stati riferiti effetti collaterali correlati alla teofillina in pazienti che assumevano chinolonici e teofillina. Deve essere pertanto considerato il monitoraggio dei livelli plasmatici di teofillina e l’aggiustamento del suo dosaggio.

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Effetti indesiderati

Sistema nervoso centrale: i più frequenti effetti collaterali sono la cefalea e le vertigini; con minore frequenza possono presentarsi insonnia, tinnito, fotofobia e formicolii. (Per altri effetti sul SNC vedere la voce Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).  Apparato gastroenterico:: sono riportati episodi di nausea, anoressia, vomito, bruciore perianale, crampi addominali e diarrea.

Ipersensibilità: :sono stati riscontrati rash cutaneo, orticaria, edema periferico e della cavità orale e reazioni anafilattoidi (Vedere Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).  Reazioni cutanee: nel corso del trattamento con Cinoxacina e altri farmaci di questa classe è stato riportato eritema multiforme; la Sindrome di Stevens-Johnson, sebbene non segnalata per la Cinoxacina, è stata segnalata per altri chinolonici.

È noto un solo caso di epidermolisi tossica con l’uso di Cinoxacina.  Altre reazioni:: occasionalmente sono stati osservati aumenti transitori delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, dell’azoto ureico e la riduzione della clearance della creatinina.  Sono pervenute rare segnalazioni di trombocitopenia.

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Gravidanza e allattamento

La Cinoxacina non deve essere somministrata alle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 6 forme farmaceutiche:


FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI FONTE - CONFLITTO DI INTERESSI:
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Ultima modifica: 19-09-2013
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