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DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI

NAAXIA

COLL FL 5ML 4,9% S/CONS

LABORATOIRES THEA

Descrizione prodotto

NAAXIA*COLL FL 5ML 4,9% S/CONS

Principio attivo

ACIDO SPAGLUMICO SALE SODICO

Forma farmaceutica

COLLIRIO

ATC livello 3

DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

13.00


Codice ATC livello 5:
S01GX03

Codice AIC:
27032046


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.

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Composizione

Acido N-acetilaspartil glutammico (sale di sodio) 4,9% (o acido spaglumico)

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Eccipienti

Sodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 5ml.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione senza conservante.

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Posologia

Adulti e bambini: istillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia.

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Avvertenze e precauzioni

Non sono ancora disponibili studi clinici relativi all’uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età, pertanto Naaxia collirio, soluzione senza conservante deve essere somministrato solo dopo un’attenta valutazione da parte del medico, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia.

Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto.

Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N - acetil aspartil glutammico possono essere somministrati in sostituzionedella terapia iniziale con  cortisonici.

Come altre specialità oftalmiche per uso topico Naaxia collirio, soluzione senza conservante può essere assorbito per via sistemica.

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Interazioni

Nessuna nota.

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Effetti indesiderati

Occasionalmente può essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell’istillazione; tale fenomeno è di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia.

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Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto  va prescritto solo dopo un’attenta valutazione da parte del medico sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l’ allattamento è comunque sconsigliato durante il trattamento.

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Conservazione

Da usare entro quattro settimane dalla prima apertura.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 3 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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