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ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI

Farmaco da Banco

NEOBOROCILLINA TOSSE

20CPR ORO

ALFA WASSERMANN SpA

Descrizione prodotto

NEOBOROCILLINA TOSSE*20CPR ORO

Principio attivo

DESTROMETORFANO BROMIDRATO/DICLOROFENILCARBINOLO

Forma farmaceutica

CPR ORODISPERSIB./SUBLINGUALI

ATC livello 3

ANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTI

Tipo prodotto

FARMACO DA BANCO

Codice ATC livello 5:
R05DA20

Codice AIC:
27081049


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.

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Composizione

Ogni pastiglia contiene:

- DESTROMETORFANO BROMIDRATO (adsorbito su magnesio trisilicato): 10 mg

- 2,4-DICLOROBENZIL ALCOOL: 1,2 mg

Per gli eccipienti, vedere 6.1

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Eccipienti

Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame, zucchero comprimibile.

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Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.

Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Poiché il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina, esso è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria; contiene, inoltre, zucchero, pertanto è controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio/galattosio e nella deficienza di sucrasi/isomaltasi.

Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedi Paragrafo 4.6).

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Posologia

Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.

Non superare le dosi consigliate.

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Avvertenze e precauzioni

In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con Neo Borocillina® Tosse pastiglie come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico.

Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica. In caso di dubbio consultare il proprio medico.

L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea.

Dopo 5-7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto contiene zucchero, di ciò si deve tener conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina (vedi Paragrafo 4.3)

È sconsigliabile durante la terapia l’assunzione di alcool.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il trattamento concomitante con farmaci inibitori delle MAO può indurre gravi effetti sul sistema nervoso centrale: es. eccitazione, febbre elevata, alterazioni nelle funzioni respiratorie e circolatorie.

La somministrazione concomitante di farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, o l’assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi.

Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a terapia con antidepressivi.

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Effetti indesiderati

Possono verificarsi nausea, vomito, vertigini, sonnolenza, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria, eruzione cutanea su base allergica, riduzione dell’appetito.

Anche se il farmaco viene assunto alle dosi raccomandate, la capacità di guidare ed usare macchinari può essere ridotta, specialmente in concomitanza con l’assunzione di alcool o di altri medicinali che possono ridurre i tempi di reazione.

Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano.

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Gravidanza e allattamento

Neo Borocillina® Tosse pastiglie non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Poiché non è nota l’escrezione del farmaco nel latte materno, Neo Borocillina® Tosse pastiglie è controindicato durante l’allattamento.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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