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ANTITROMBOTICI

RAVENOL F

50CPS 250ULS

MYLAN SpA

Descrizione prodotto

RAVENOL F*50CPS 250ULS

Principio attivo

SULODEXIDE

Forma farmaceutica

CAPSULE

ATC livello 3

ANTITROMBOTICI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

25.91


Codice ATC livello 5:
B01AB11

Codice AIC:
27343033


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Ulcere venose croniche.

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Composizione

Ravenol F capsule da 250 ULS

Ogni capsula contiene:

Principio attivo:

Glucuronilglucosaminoglicano solfato          250     ULS

Eccipienti:

Sodio laurilsolfato                                         2          mg

Silice precipitata                                          3          mg

Olio vegetale F.U.                                        85        mg

Costituenti dell'involucro:

Gelatina F.U.                                                50        mg

Glicerina F.U.                                               19        mg

Sodio p-ossibenzoato di etile (E215)            0,2       mg

Sodio p-ossibenzoato di propile (E217)        0,1       mg

Titanio biossido (E171)                                0,54     mg

Ferro ossido rosso (E172)                           0,03     mg

Ferro ossido marrone (E172)                       0,05     mg

Ferro ossido giallo (E172)                            0,03     mg

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Eccipienti

Sodio laurilsolfato, silice precipitata, olio vegetale, gelatina, glicerina, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile, titanio biossido, ferro ossido rosso, ferro ossido marrone, ferro ossido giallo.

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Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto, verso l'eparina e gli eparinoidi. Diatesi e malattie emorragiche.

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Posologia

Salvo diversa prescrizione medica:

Capsule: 1 capsula 2 volte al dì lontano dai pasti.

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Avvertenze e precauzioni

In tutti i casi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.

Tenere fuori della portata dei bambini.

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Interazioni

Essendo glucuronilglucosaminoglicano solfato una molecola eparinosimile può aumentare gli effetti anticoagulanti dell'eparina stessa e degli anticoagulanti orali se somministrato contemporaneamente.

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Effetti indesiderati

Segnalati occasionalmente disturbi dell'apparato gastroenterico con nausea, vomito ed epigastralgie.

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Gravidanza e allattamento

Per motivi cautelativi se ne sconsiglia l'uso in gravidanza anche se gli studi di tossicità fetale non hanno messo in evidenza effetti embrio-feto-tossici.

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Conservazione

Non sono necessarie particolari precauzioni.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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