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CHEMIOTERAPICI PER USO TOPICO

WARTEC

CREMA 5G 0,15%

GLAXOSMITHKLINE SpA

Descrizione prodotto

WARTEC*CREMA 5G 0,15%

Principio attivo

PODOFILLOTOSSINA

Forma farmaceutica

CREMA

ATC livello 3

CHEMIOTERAPICI PER USO TOPICO

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

31.50


Codice ATC livello 5:
D06BB04

Codice AIC:
27447022


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Trattamento dei condilomi acuminati del pene e dei genitali femminili esterni.

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Composizione

Podofillotossina 1,5 mg/g (0,15%).

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Acqua purificata, metil-paraidrossibenzoato E128, propilparaidrossibenzoato E126, acido sorbico, acido fosforico, alcool stearilico, alcool cetilico, isopropil miristato, paraffina liquida, olio di cocco frazionato, butilidrossianisolo E320, combinazione fissa dei seguenti emulsificatori non ionici: alcool stearilico, Steareth-7, Steareth-10 (Stearomacrogol-400)

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Controindicazioni

Ipersensibilità nota ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ferite non ancora cicatrizzate, per esempio in seguito ad un intervento chirurgico.

Uso nei bambini

Ipersensibilità alla podofillotossina

Contemporaneo utilizzo di altre preparazioni a base di podofillotossina

Gravidanza e allattamento

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Posologia

La zona affetta deve essere lavata a fondo con acqua e sapone ed asciugata prima dell’applicazione. Utilizzando la punta del dito, applicare la crema in quantità sufficiente a coprire ciascun condiloma, due volte al giorno per 3 giorni consecutivi.

Trattare le verruche residue con altri cicli di due applicazioni al giorno per 3 giorni consecutivi, ad intervalli settimanali, se necessario fino ad un totale di 4 settimane di trattamento. Per lesioni maggiori di 4 cm² il trattamento con WARTEC® crema deve essere effettuato da personale medico o sotto il loro diretto controllo.

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Avvertenze e precauzioni

Evitare il contatto con gli occhi.  In caso di contatto accidentale degli occhi con la crema, sciacquare a fondo con acqua. Lavarsi accuratamente le mani dopo ogni applicazione. Bisogna evitare il contatto prolungato della crema con la pelle sana in quanto il principio attivo contenuto in essa è dannoso.

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Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali e interazioni di qualsiasi altro genere.

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Effetti indesiderati

Il secondo o terzo giorno di applicazione può insorgere una irritazione locale associata all’inizio della fase necrotica della verruca.

Nella maggior parte dei casi i sintomi sono di media intensità. Sono stati riportati fenomeni di fragilità, prurito, dolore, eritema, ulcerazione dello strato superficiale dell’epitelio ed infiammazione della mucosa del glande e del prepuzio (balanopostite).  L’irritazione locale diminuisce dopo la cura.

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Gravidanza e allattamento

Il prodotto non è destinato all’uso in gravidanza e durante l’allattamento.

Gli studi di tossicità su animali durante la riproduzione non hanno evidenziato un aumento dell’incidenza di danni fetali o di altri effetti deleteri sui processi riproduttivi. Tuttavia, essendo la podofillotossina un inibitore della mitosi, WARTEC® non deve essere usato durante la gravidanza o l’allattamento.

Non è noto se la sostanza sia secreta nel latte materno.

Osservazioni nell’uomo indicano che la podofillina, miscela grezza di sostanze lignee, può essere dannosa in gravidanza. Queste osservazioni non hanno avuto riscontro in pazienti trattati con podofillotossina.

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Conservazione

Il presente medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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