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ALTRI DIAGNOSTICI

GHRH FERRING

1F 50MCG+F 1ML

FERRING SpA

Descrizione prodotto

GHRH FERRING*1F 50MCG+F 1ML

Principio attivo

SOMATORELINA ACETATO IDRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

ALTRI DIAGNOSTICI

Tipo prodotto

FARMACO SOLO USO OSPEDALIERO

Prezzo al pubblico

84.09


Codice ATC livello 5:
V04CD05

Codice AIC:
27548015


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

Determinazione della funzione somatotropica dell’ipofisi anteriore in caso di sospetta deficienza di ormone della crescita.

Il test è in grado di discriminare i disturbi ipofisari da quelli ipotalamici, ma non è indicato come esame selettivo della deficienza di ormone della crescita.

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Composizione

Una fiala di polvere contiene 66,7 mcg di somatorelina acetato, corrispondenti a 50 mcg di somatorelina.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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Eccipienti

Gli eccipienti di GHRH Ferring sono:

Polvere:

nessun eccipiente

Solvente:

sodio cloruro, acqua per preparazione iniettabile.

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Controindicazioni

Ipersensibilità nota al principio attivo (Somatorelina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza. Allattamento.

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Posologia

Principio del test

Determinazione dell’incremento dell’ormone della crescita nel plasma o nel siero dopo somministrazione di GHRH Ferring, rispetto ai valori basali.

Dosaggio

Il contenuto di 1 fiala di GHRH Ferring (50 mcg di Somatorelina) disciolto in 1 ml del solvente accluso è il dosaggio raccomandato per pazienti adulti di peso normale.

Nei bambini, e in caso di notevole sovrappeso negli adulti, si consiglia un dosaggio di 1 mcg/kg di peso corporeo, variando la quantità di soluzione ricostituita somministrata in funzione di tale dosaggio.

Esecuzione del Test

Al paziente a digiuno e in condizione di riposo, 15-30 minuti prima della somministrazione di GHRH Ferring viene inserita una cannula venosa.

Immediatamente prima della somministrazione di GHRH Ferring viene prelevato un campione di sangue (2 ml) per la determinazione dei valori basali di ormone della crescita.

GHRH Ferring viene quindi iniettato in bolo endovena (30 secondi circa).

30 minuti dopo l’iniezione viene prelevato un secondo campione di sangue venoso per valutare l’incremento dell’ormone della crescita nel plasma o nel siero.

Occasionalmente è stata osservata la comparsa ritardata od anticipata dei livelli massimi di ormone della crescita.

Pertanto per una valutazione accurata del rilascio di ormone della crescita possono essere necessari ulteriori prelievi di sangue a 15, 45, 60 e 90 minuti dopo l’iniezione di GHRH Ferring.

L’applicazione viene intesa come un test unico.

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Avvertenze e precauzioni

L’ormone della crescita (Somatropina) può esercitare un effetto inibente sulla funzione somatotropica dell’ipofisi: pertanto il test con GHRH Ferring non dovrebbe essere effettuato prima di una settimana dopo la fine del trattamento con Somatropina.

I risultati del test possono risultare alterati nei seguenti casi:

ipertiroidismo e ipotiroidismo non trattato;

obesità, iperglicemia, elevato tasso di acidi grassi;

livelli elevati di somatostatina.

Sebbene finora non siano state osservate reazioni di ipersensibilità verso il prodotto non può essere del tutto esclusa la possibilità che questo tipo di effetto indesiderato possa verificarsi.

Data la struttura peptidica del prodotto e la via di somministrazione endovenosa, è necessario effettuare la somministrazione disponendo di attrezzature per un eventuale trattamento di emergenza.

E’ opportuno che il medico inviti il paziente a leggere attentamente il foglio illustrativo e a tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

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Interazioni

Deve essere evitato l’uso concomitante di sostanze che influenzano la regolazione di ormone della crescita, quali lo stesso ormone della crescita, la Somatostatina o i suoi  analoghi, atropina, levodopa, dopamina, clonidina, arginina, ornitina, glicina, glucagone, insulina, glucosio per via orale, i farmaci antitiroidei ed il propranololo.

Alti tassi di glicocorticoidi, di somatostatina o suoi analoghi, possono inibire il rilascio di ormone della crescita.

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Effetti indesiderati

  Comuni (>1/100, <1/10) Non comuni (>1/1000, <1/100) Rari (>1/10000, <1/1000) Molto rari (<1/10000)
Patologie del Sistema nervoso Leggeri disturbi transitori dell’olfatto e del gusto Cefalea    
Patologie Cardiache Lievi oscillazioni pressorie*, alterazioni del battito cardiaco*      
Patologie Gastrointestinali   Nausea, vomito    
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Vampate di calore di breve durata Dolore al sito d’iniezione, oppressione toracica    

*In concomitanza con le vampate di calore

Come tutte le iniezioni endovenose di peptidi, reazioni anafilattiche non possono essere escluse.

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Gravidanza e allattamento

GHRH Ferring non deve essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

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Conservazione

Precauzioni particolari per la conservazione

Il prodotto in confezionamento integro va conservato alle normali condizioni ambientali.

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Questo farmaco disponibile in altre 1 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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