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ORMONI DEL LOBO POSTERIORE DELL'IPOFISI

EMOSINT

IM EV SC 10F 4MCG0,5ML

KEDRION SpA

Descrizione prodotto

EMOSINT*IM EV SC 10F 4MCG0,5ML

Principio attivo

DESMOPRESSINA ACETATO IDRATO

Forma farmaceutica

PREPARAZIONE INIETTABILE

ATC livello 3

ORMONI DEL LOBO POSTERIORE DELL'IPOFISI

Tipo prodotto

FARMACO ETICO

Prezzo al pubblico

40.32


Codice ATC livello 5:
H01BA02

Codice AIC:
27665013


Non contiene glutine
Non contiene lattosio
Uso veterinario o entrambi


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Indicazioni terapeutiche

•          Emofilia A lieve e moderata - Malattia di von Willebrand di tipo I;

•          preparazione ad interventi chirurgici di pazienti emofilici e con malattia di von Willebrand;

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Composizione

Desmopressina (acetato triidrato) mcg 4,00 mcg 20,00
pari a Desmopressina mcg 3,614 mcg 18,070
  Fiale 4 mcg/0,5 ml Fiale 20 mcg/1 ml

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Eccipienti

Sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

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Controindicazioni

Stati di ipersensibilità, anamnesticamente nota, al principio attivo; malattia di von Willebrand di tipo II B; alterazioni vascolari; nefrite cronica.

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Posologia

Nell’emofilia A e nel morbo di von Willebrand (tipo I) le dosi abitualmente utilizzate di desmopressina corrispondono a 0,3 mcg/Kg, in soluzione fisiologica e per infusione lenta (15/30 minuti).

Durante l’infusione devono essere controllate la frequenza del polso e la pressione arteriosa.

Lo stesso dosaggio può essere impiegato nella via di somministrazione sottocutanea, da attuarsi secondo le modalità suggerite dal medico ad ogni singolo paziente.

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Avvertenze e precauzioni

La desmopressina, oltre ad incrementare la concentrazione plasmatica di fattore VIII, determina anche l’immissione in circolo dell’attivatore del plasminogeno, con conseguente aumento dell’attività fibrinolitica plasmatica. E’ consigliabile quindi associare alla somministrazione di desmopressina farmaci dotati di attività antifibrinolitica (acido epsilon-aminocaproico).

Per effetto dell’azione antidiuretica del principio attivo, si può manifestare ritenzione idrica: è perciò raccomandabile contenere l’assunzione di liquidi.

La desmopressina deve essere somministrata con cautela in pazienti sofferenti di asma bronchiale; in soggetti con anamnestico di epilessia ed emicrania; con manifestazioni di insufficienza cardiaca; nelle situazioni cliniche che potrebbero subire un aggravamento in conseguenza di ritenzione idrica.

Particolare attenzione deve essere riservata al trattamento di coronaropatici ed ipertesi.

In alcuni pazienti l’entità dell’incremento di fattore VIII può non essere sufficiente ad assicurare l’emostasi; in altri la risposta al farmaco decresce dopo somministrazione ripetute a breve distanza: è quindi opportuno monitorare le concentrazioni plasmatiche di fattore VIII dopo ciascun trattamento.

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Interazioni

Carbamazepina, clorpropamide, clofibrato possono potenziare l’effetto antidiuretico della desmopressina.

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Effetti indesiderati

L’introduzione di desmopressina può occasionalmente provocare arrossamento del viso; tachicardia; lieve ipotensione; nausea; spasmi uterini similmestruali; dolori in sede vulvare; mal di testa; dolori addominali; sintomi che si riducono e scompaiono con la correzione del dosaggio di desmopressina.

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Gravidanza e allattamento

Sebbene l’effetto ossitocico della desmopressina sia praticamente trascurabile, la somministrazione a donne gravide è bene sia riservata ai casi di effettiva necessità e comunque sotto diretto controllo medico.

Poiché non è noto se la desmopressina sia secreta con il latte umano è opportuno esercitare cautela nella terapia delle donne in allattamento.

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Conservazione

Conservare a temperatura compresa tra +2°C e +8°C al riparo dalla luce.

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Malattie Collegate: 1

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Questo farmaco disponibile in altre 2 forme farmaceutiche:


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Ultima modifica: 19-09-2013
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